КОМПЛЕКС МИКРОСКОПИЧЕСКИХ ГРИБОВ В БОЛОТАХСЕВЕРНОЙ ТАЙГИ
Г.И. Булавко
Институт почвоведения и агрохимии СО РАН, Новосибирск
Одной из важнейших проблем экологии является изучение процесса распада органических соединений биологического происхождения, таких как клетчатка и лигнин.
Эти вещества — главные составные части растительного опада и их разложение важно для поддержания круговорота соединений углерода в каждой экосистеме. Характер и скорость разложения растительных остатков определяются тремя основными факторами: составом растительного материала, гидротермическими условиями, комплексом микроорганизмов-деструкторов. Исследования проведены в нефтедобывающих районах Тюменской области, расположенных в зоне северной тайги. Особенностью экосистем северной тайги являются низкая температура, высокая влажность и кислотность почв - факторы определяющие преимущественное развитие микроскопических грибов среди почвенной микробиоты.Микроскопические грибы — абсолютные гетеротрофы, их развитие определяется наличием отмерших растительных остатков. Этим потребностям в полной мере соответствуют торфяники. В живых растениях* содержание углерода колеблется от 47 до 50%, в разложившихся торфах оно достигает 60% [1]. Лимитирующим фактором в процессе разложения растительных остатков является содержание азота. Чем выше содержание азота и ниже соотношение C:N, тем интенсивнее идет процесс разложения. Источником азота в торфе являются торфообразующие растения, в которых содержание азота колеблется от 0,5 до 3%. В разложившихся прослойках сфагнового торфа было 0,95; 1,1; 1,5% N, в разложившемся торфе — 0,7; 0,9; 0,8%. В связи с вышеизложенным именно комплекс микромицетов в данном случае будет определять интенсивность деструкционных процессов. Для оценки участия микроскопических грибов в деструкционных процессах необходима оценка их содержания в почве. Самой общей характеристикой комплекса микромицетов является величина их общей массы, а также соотношение активной (мицелий) и неактивной (споры) частей.
Для определения величины параметров комплекса микроскопических грибов (длина и масса мицелия, численность и масса спор с выделением темно-окрашенных форм) использован метод мембранных фильтров Хансена в модификации [2]. Величина грибной биомассы на болотных участках сопоставима с верховыми торфяниками. Ее общие запасы и показатели отдельных компонентов различалась в зависимости от типа болот и положения участка.
Величина общей биомассы, длины и массы мицелия в 3-4 раза выше в
мочажинах относительно гряды или кочки (см. табл.). С глубиной происходит изменение как величины общей биомассы, так и составляющих компонентов: с глубиной общая биомасса в мочажине снижается, на гряде - возрастает; численность спор, как правило, и на гряде и в мочажине возрастает с глубиной. Изменение величины суммарной биомассы отражало преобладание того или иного компонента в составе комплекса и имело разный характер в каждом случае. Наиболее благоприятные условия для развития грибов — в мочажине, пределы варьирования общих запасов биомассы здесь составляли 6736-1006 мкг/г, тогда как на кочке — 5765-827 мкг/г.
Комплекс микроскопических грибов в болотах Тюменской области
Глу- | Кочка, гряда |
| Мочажина, межкочье |
| ||
бина, см | Миде- Споры, лий, млн/г | Суммарная биомасса, | Мице лий, | Споры, млн/г | Суммарная биомасса, | |
| м/г | мкг/г % спор | м/г |
| мкг/г % | спор |
0-10 | Р.1 Грядово-мочажинное мезоолиготрофное болото 106 3,5 827 47 711 6,0 | 3224 | 9 | |||
10-20 | 1506 6,3 | 5755 6 | 467 | 8.3 | 2855 | 33 |
0-10 | Р.2. Полигональное олиготрофное болото, загрязнение 347 4,3 1899 24 1512 4,7 6394 | 3 | ||||
10-20 | 684 7,6 | 3557 21 | 187 | 4,3 | 1006 | 23 |
20-30 | 650 2,0 | 2799 4 | 466 | 9,5 | 2573 | 26 |
0-10 | Р.З. Полигональное олиготрофное болото, контроль 359 0,8 1650 10 1463 7,0 | 6736 | И | |||
10-20 | 438 2,2 | 2015 10 | 216 | 2,1 | 1103 | 13 |
20-30 | 556 3,9 | 2490 8 |
|
|
|
|
0-10 |
| Р.4. Мезотрофное болото 1562 | 23,2 | 7565 | 15 | |
10-20 |
|
| 495 | 7,4 | 2280 | 10 |
20-30 |
| /> | 1096 | 13,4 | 5329 | 15 |
Значительные различия выявлены при сравнении мочажин и межкочий болотных участков разной трофности. Наиболее богато грибами мезотроф- ное болото, незначительно от него отличается олиготрофное, величины общей массы и массы мицелия в мезо-олиготрофном примерно в два раза ниже. В целом, исследованные участки отличаются высоким содержанием общей биомассы микроскопических грибов и активно развитым мицелием.
[1] Доктуровский В.С. Торфяные болота. ОНТИ НКТП СССР. 1935. 225 с. [2] Дем- кина T.C., Мирчинк T.C. Определение грибной биомассы в почвах методом мембранных фильтров // Микология и фитопатология. 1983. T. 17. № 6. С.517-520.
Еще по теме КОМПЛЕКС МИКРОСКОПИЧЕСКИХ ГРИБОВ В БОЛОТАХСЕВЕРНОЙ ТАЙГИ:
- Флора микроскопических грибов
- РЕКОНСТРУКЦИЯ РАЗВИТИЯ КОТЛОВИННОГО БОЛОТАЮЖНОЙ ТАЙГИ
- Гумус и азот почв северной тайги
- О СТРУКТУРЕ КОРЕННОГО ЕЛЬНИКА НА МЕЗООЛИГОТРОФНОМБОЛОТЕ ЮЖНОЙ ТАЙГИ
- Микроскопические грибы
- СООТНОШЕНИЕ ГУМУСООБРАЗОВАНИЯ И ТОРФОНАКОПЛЕНИЯ ВЗАБОЛОЧЕННЫХ ЛЕСАХ СРЕДНЕЙ И СЕВЕРНОЙ ТАЙГИ
- 2.1.6. Микроскопическое исследование патологического материала.
- Микроскопическое строение пищеварительного тракта
- I. Микроскопические грибы
- Электронно-микроскопическое исследование почки ондатры
- МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ГРИБЫ И БАКТЕРИИ СОСНОВОЙ ДРЕВЕСИНЫ И ЛЕСНОЙ подстилки
- Динамика микробных комплексов
- МИКРОСКОПИЧЕСКОЕ НАСЕЛЕНИЕ СФАГНОВЫХ БОЛОТ:СОСТАВ И СТРУКТУРА СООБЩЕСТВ Ю. А. Мазей
- Марфенина О.E.. Антропогенная экология почвенных грибов, 2005