Задать вопрос юристу

КОМПЛЕКС МИКРОСКОПИЧЕСКИХ ГРИБОВ В БОЛОТАХСЕВЕРНОЙ ТАЙГИ

 
Г.И. Булавко
Институт почвоведения и агрохимии СО РАН, Новосибирск
Одной из важнейших проблем экологии является изучение процесса распада органических соединений биологического происхождения, таких как клетчатка и лигнин.
Эти вещества — главные составные части растительного опада и их разложение важно для поддержания круговорота соединений углерода в каждой экосистеме. Характер и скорость разложения растительных остатков определяются тремя основными факторами: составом растительного материала, гидротермическими условиями, комплексом микроорганизмов-деструкторов. Исследования проведены в нефтедобывающих районах Тюменской области, расположенных в зоне северной тайги. Особенностью экосистем северной тайги являются низкая температура, высокая влажность и кислотность почв - факторы определяющие преимущественное развитие микроскопических грибов среди почвенной микробиоты.
Микроскопические грибы — абсолютные гетеротрофы, их развитие определяется наличием отмерших растительных остатков. Этим потребностям в полной мере соответствуют торфяники. В живых растениях* содержание углерода колеблется от 47 до 50%, в разложившихся торфах оно достигает 60% [1]. Лимитирующим фактором в процессе разложения растительных остатков является содержание азота. Чем выше содержание азота и ниже соотношение C:N, тем интенсивнее идет процесс разложения. Источником азота в торфе являются торфообразующие растения, в которых содержание азота колеблется от 0,5 до 3%. В разложившихся прослойках сфагнового торфа было 0,95; 1,1; 1,5% N, в разложившемся торфе — 0,7; 0,9; 0,8%. В связи с вышеизложенным именно комплекс микромицетов в данном случае будет определять интенсивность деструкционных процессов. Для оценки участия микроскопических грибов в деструкционных процессах необходима оценка их содержания в почве. Самой общей характеристикой комплекса микромицетов является величина их общей массы, а также соотношение активной (мицелий) и неактивной (споры) частей.
Для определения величины параметров комплекса микроскопических грибов (длина и масса мицелия, численность и масса спор с выделением темно-окрашенных форм) использован метод мембранных фильтров Хансена в модификации [2]. Величина грибной биомассы на болотных участках сопоставима с верховыми торфяниками. Ее общие запасы и показатели отдельных компонентов различалась в зависимости от типа болот и положения участка.
Величина общей биомассы, длины и массы мицелия в 3-4 раза выше в
мочажинах относительно гряды или кочки (см. табл.). С глубиной происходит изменение как величины общей биомассы, так и составляющих компонентов: с глубиной общая биомасса в мочажине снижается, на гряде - возрастает; численность спор, как правило, и на гряде и в мочажине возрастает с глубиной. Изменение величины суммарной биомассы отражало преобладание того или иного компонента в составе комплекса и имело разный характер в каждом случае. Наиболее благоприятные условия для развития грибов — в мочажине, пределы варьирования общих запасов биомассы здесь составляли 6736-1006 мкг/г, тогда как на кочке — 5765-827 мкг/г.
Комплекс микроскопических грибов в болотах Тюменской области

Глу-

Кочка, гряда


Мочажина, межкочье


бина,
см

Миде- Споры, лий, млн/г

Суммарная
биомасса,

Мице
лий,

Споры,
млн/г

Суммарная
биомасса,


м/г

мкг/г % спор

м/г


мкг/г %

спор

0-10

Р.1 Грядово-мочажинное мезоолиготрофное болото 106 3,5 827 47 711 6,0

3224

9

10-20

1506 6,3

5755 6

467

8.3

2855

33

0-10

Р.2.
Полигональное олиготрофное болото, загрязнение 347 4,3 1899 24 1512 4,7 6394

3

10-20

684 7,6

3557 21

187

4,3

1006

23

20-30

650 2,0

2799 4

466

9,5

2573

26

0-10

Р.З. Полигональное олиготрофное болото, контроль 359 0,8 1650 10 1463 7,0

6736

И

10-20

438 2,2

2015 10

216

2,1

1103

13

20-30

556 3,9

2490 8





0-10


Р.4. Мезотрофное болото 1562

23,2

7565

15

10-20



495

7,4

2280

10

20-30

/>
1096

13,4

5329

15

Значительные различия выявлены при сравнении мочажин и межкочий болотных участков разной трофности. Наиболее богато грибами мезотроф- ное болото, незначительно от него отличается олиготрофное, величины общей массы и массы мицелия в мезо-олиготрофном примерно в два раза ниже. В целом, исследованные участки отличаются высоким содержанием общей биомассы микроскопических грибов и активно развитым мицелием.
[1] Доктуровский В.С. Торфяные болота. ОНТИ НКТП СССР. 1935. 225 с. [2] Дем- кина T.C., Мирчинк T.C. Определение грибной биомассы в почвах методом мембранных фильтров // Микология и фитопатология. 1983. T. 17. № 6. С.517-520.
<< | >>
Источник: С.Э. Вомперский. Болота и заболоченные леса в свете задач устойчивого природопользования. Материалы совещания. 1999

Еще по теме КОМПЛЕКС МИКРОСКОПИЧЕСКИХ ГРИБОВ В БОЛОТАХСЕВЕРНОЙ ТАЙГИ:

  1. Флора микроскопических грибов
  2. РЕКОНСТРУКЦИЯ РАЗВИТИЯ КОТЛОВИННОГО БОЛОТАЮЖНОЙ ТАЙГИ
  3. Гумус и азот почв северной тайги
  4. О СТРУКТУРЕ КОРЕННОГО ЕЛЬНИКА НА МЕЗООЛИГОТРОФНОМБОЛОТЕ ЮЖНОЙ ТАЙГИ
  5. Микроскопические грибы
  6. СООТНОШЕНИЕ ГУМУСООБРАЗОВАНИЯ И ТОРФОНАКОПЛЕНИЯ ВЗАБОЛОЧЕННЫХ ЛЕСАХ СРЕДНЕЙ И СЕВЕРНОЙ ТАЙГИ
  7. 2.1.6. Микроскопическое исследование патологического материала.
  8. Микроскопическое строение пищеварительного тракта
  9. I. Микроскопические грибы
  10. Электронно-микроскопическое исследование почки ондатры
  11. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ГРИБЫ И БАКТЕРИИ СОСНОВОЙ ДРЕВЕСИНЫ И ЛЕСНОЙ подстилки
  12. Динамика микробных комплексов
  13. МИКРОСКОПИЧЕСКОЕ НАСЕЛЕНИЕ СФАГНОВЫХ БОЛОТ:СОСТАВ И СТРУКТУРА СООБЩЕСТВ Ю. А. Мазей
  14. Марфенина О.E.. Антропогенная экология почвенных грибов, 2005