<<
>>

Плодовитость

Беременность лосих продолжается 225—237 дней (Кнорре, 1959) Ко времени отела самки отгоняют своих прошлогодних телят и те вынуждены вести самостоятельную бродячую жизнь Новорожденных лосят (рис XVI, XVII) мы наблюдали начиная с 24 апреля (1964 г), но в литературе для Лужского района упоминается еще более ранняя дата — 21 апреля 1959 г (Фетисов, 1959) Массовый отел приурочен к первой половине мая Часть коров, главным образом молодых, телится во второй половине мая — начале июня Например, 11 июня 1964 г мы встретили молодую лосиху с двумя лосятами, один из которых еще неуверенно передвигался, второй же не отставал от матери

Сравнение показывает, что отел в Ленинградской обл про исходит в те же сроки, что и в Дарвинском заповеднике (Калец- кая, 1961), тогда как в Карелии, Лапландском заповеднике и в скандинавских странах массовый отел имеет место в конце мая—начале июня, причем в Норвегии и Лапландии новорожденные лосята могут появляться даже в июле (Семенов-Тян- Шанокий, 1948, Лебедева, 1968) На Верхней Печоре лоси те лятся с первой декады мая по первую декаду июня (Кнорре, 1959)

Судя по наблюдениям в природе, к сожалению недостаточно многочисленным, коровы с одним теленком встречаются в два с лишним раза чаще, чем с двумя Однако в отдельные годы и особенно по сезонам в течение одного года эта картина существенно меняется (табл 8 и 9) Как видно из данных табл 8, средний процент двоен в отдельные годы может уменьшаться до 22,5—23,4, как то было в 1963 и 1966 гг

Таблица 8

Встречи коров с одним и двумя телятами по годам

Годы

Всего

встреч

С 1 теленком

С 2 телятами

экз °/о экз °/о
1957—1959 13 8 61,5 5 38,5
1961—1962 9 6 66,7 3 33,3
1963 47 36 76,6 11 23,4
1964 44 32 72,8 12 27,2
1965 18 11 61,1 7 38,9
1966 40 31 77,5 9 22,5
1967 44 28 63,7 16 36,3
1968 12 4 33,3 8 66,7
Итого 227 156 68,7 71 31,3

В мае — июне двойни составляли 41,6% встреч новорожденных телят Заметим, что на Кольском п-ове они отмечены в 43% ''случаев (Семенов-Тян-Шанский, 1948), в Карелии — в 31,0 (Троицкий, 1972), в Дарвинском заповеднике—в 42,7 (Калец кая, 1961), в Завидовском охотничьем хозяйстве под Москвой — 43,5% (Макарова, 1969), в Печоро-Илычском заповеднике в разные годы процент двоен колебался от 29 до 53 (Кнорре, 1959) Далее, как свидетельствуют данные табл.

9, ко времени окончания гона количество двоен уменьшается более чем на 19%, по-

Таблица 9

Встречи коров с одним и двумя телятами по сезонам

в 1957—1968 гг.

Период

Всего

встреч

С 1 теієнком

С 9 течятаї/и

экз % экз 0

0

Май июнь 101 59 58,4 42 41,6
Июль сентябрь 29 19 65,5 10 34,5
Октябрь-декабрь . 41 32 78,0 9 22,0
Январь апрель 56 46 82,1 10 17,9
Итого 227 156 68,7 71 31,3

видимому, за счет гибели одного из телят Но основной отход молодых в парных пометах происходит зимой, так что во второй ее половине встречаются коровы преимущественно с одним теленком (82,1%) В связи с этим интересно привести данные Р Реш (Resche, 1968) о смертности телят на Аляске в весеннеосенний период В этой небольшой изолированной популяции, насчитывающей около 300 голов, было помечено 59 новорожденных телят 56% из них погибли в первые 5 месяцев, преимущественно в первые две недели При этом среди двоен в течение одного месяца погиб 31 %, среди одиночек — только 9%

Если сопоставить приведенные выше данные визуальных наблюдений сЪ сведениями в лицензиях, сданных в Госохот- инспекцию за 5 лет, то обнаружится значительное между ними расхождение (табл 10) Согласно лицензиям, среди добытых 3364 стельных лосих с одним эмбрионом было 2679 экз (79,6%), с двумя — всего 681 (20,3%), а у четырех самок (менее 0,1%) обнаружено даже по три эмбриона Иными словами, по этим данным, число близнецов оказывается вдвое меньшим, чем фактически наблюдается в природе в мае-июне Столь явное несоответствие можно объяснить лишь недостаточной точностью сведений, поступающих от охотников. Они нередко определяют число эмбрионов, ограничиваясь самым поверхностным осмотром матки, без вскрытия ее Такой способ неизбежно должен давать заниженные результаты, особенно если учесть, что їв первые месяцы охоты на лосей эмбрионы могут быть еще очень слабо развитыми (имея длину менее 5 см) и поэтому обнаруживаются только при тщательном осмотре матки [3] Этим же обстоятельст вом объясняются явно завышенные сведения о яловости отстрелянных лосих Тем не менее, процент яловых половозрелых коров все же очень велик.

Таблица 10

Плодовитость лосих по данным лицензионного отстрела 1963 — 1968 гг

Год

Всего

экз

Яловые

С 1

эмбрионом

С 2 эмбрионами

С 3 эмбрионами

Среднее

колич

эмбрионов

экз °/о экз % экз °1о экз °/о на 1 стель ную са лку на

всех

самок

1963/64 1849 893 48 3 779 42,1 177 9,5 1,18 0,61
1964/65 1742 772 44,3 780 44,8 187 10,7 3 gt;0,2 1,19 0,61
1965/66 894 432 48,2 368 41,2 94 10,5 •— 1,20 0,62
1966/67 761 339 44,5 335 44,0 86 И 3 1 gt;0,1 1,21 0,67
1967/68 945 391 41,3 417 44,0 137 14,5               ‘ 1,23 0,72
Итого 6191 2827 45,7 2679 43,3 681 11,0 4 gt;0,1 1,20 0,65

За последние 6 лет в Ленинградской обл наблюдается неуклонное сокращение численности лося, после того каїк она достигла своего максимума в 1962 г.

Ухудшение кормовой базы, истощение животных в районах с чрезмерно высокой плотностью популяции приводит к снижению их плодовитости, в первую оче редь за счет повышения яловости, которой сопутствует усилен ная смертность и сокращение числа парных пометов

Падение плодовитости популяций лося к концу 50-х — началу 60 х годов нашего столетия наметилось во м/ногих областях европейской части СССР (Киселева, Приклонений, Теплов, 1965) В Ленинградской обл наибольшее количество яловых коров (50%) было отмечено в 1965 г. в Сосновском лесоохотничьем хозяйстве, где на 1000 га насчитывалось до 53 лосей (Ким, 1967 а) Сходная картина отмечалась и для ряда популяции североамериканского лося По данным Д Пимдота (Pimlott, 1961), в районах с высокой плотностью населения самки по второму году не участвуют в размножении, а взрослые имеют только 3% двоен В местах с низкой плотностью населения 67% полуторагодовалых самок беременны, а количество лосих с парными эмбрионами достигает 41 %

По наблюдениям Е П Кнорре (1959), большинство молодых лосих приносят потомство только (по достижении івеса не менее 290 кг, плохо упитанные старые самки также остаются яловыми, хотя участвуют в гоне Вес ленинградских лосей значительно меньше, чем печорских, но указанная закономерность прослеживается не менее четко lt;Мы, к сожалению, не можем точно отнести добытых при массовых отстрелах лосей к той или иной возрастной группе, так как охотники обычно определяют возраст самым приблизительным образом С наибольшей точностью, по- видимому, можно установить возраст молодых (2—3-годоівальіх) животных и старше 10 лет Вес лосих в возрасте 2,5—3,5 лет не превышает 250 кг Яловость в этой группе достигает 65% и на одну стельную саімку приходится 1,2 теленка. В последующих возрастных групіпах наименьший процент яловости (31), при показателе плодовитости— 1,2, отмечается у коров весом около 300 кг. У саімок старше 10 лет яловость снова возрастает до 42,8%- Однако, как указывает Ю. П. Язан (1964), їв природе практически ие встречается лосей, не способных к размножению вследствие глубокой старости, так как они просто не доживают до такого возраста и гибнут от тех гили иных причин. Наибольшее количество двоен (до 25%) отмечается у крупных коров в возрасте 6—9 лет. Для сравнения укажем, что в Финляндии в начале 60-х годов плодовитость лосей была еще очень высокой. Исследование самок, добытых в 1963 т., показало, что среди молодых животных яловость не превышала 20%, старые же самки были все беременными и 80% из них имели двойни (Raja- koski, Koivisto, 1966).

Особого внимания заслуживает наличие самок с тремя эмбрионами. Известно, что тройни у лосей наблюдаются очень редко. Среди 3364 беременных самок, добытых в Ленинградской обл. за 5 лет, только 4 имели по 3 эмбриона. О нескольких случаях подобного многоплодия, известных от егерей и местных охотников, сообщают С. А. Бутурлин (1890), Е. П. Кнорре (1959) и Ю. П. Язан (1964). Однако только один факт описан ¦специалистами (Павлов и Язан, 1967): в 1965 г. в Кировской обл. была добыта хорошо упитанная лосиха в возрасте 6,5—7,5 лет, имевшая 3 эмбриона, два из которых, самец и самка, весили 280 и 290 г, а третий (самец) всего 148 г. По заключению авторов, не была исключена возможность резорбции последнего. Три эмбриона были обнаружены два раза в Тамбовской обл. (Херувимов, 1969) и однажды в Швеции (Lonberg, цит. по Гептнеру и др., 1961). В связи со сказанным вызывает недоумение утверждение Р. А. Девишева (1967), что в Саратовской обл. в 1963/64 гг. 32gt;6% стельных лосих имели но 3 эмбриона, а в 1967—1969 гг. этот процент упал до 0,2. Ясно, что данное заключение основано на недоразумении, вызванном совершенно некритическим использованием материала лицензий. Стремление автора объяснить упомянутый феномен оптимальными условиями обитания лосей в Саратовской обл., сравнительно с другими частями ареала, не может быть признано состоятельным. Нельзя также не отметить исключительную небрежность Девишева їв обработке и изложении данных. В своих публикациях (1967, 1970 а, б) он относит цитированные сведения то к 1963/64, то к 1962/63 годам, допускает в подсчетах грубые арифметические ошибки и т. д.

Плодовитость популяции — один из главных факторов, определяющих ее прирост. Однако при установлении фактического увеличения стада необходимо учитывать не только число новорожденных, но также гибель сеголетков,* молодых и взрослых животных в течение года. В таежных районах плодовитость лося в основном определяется состоянием кормовой базы и метеоро-

логическими условиями снежного периода. После продолжительных и снежных зим она резко падает, телята родятся мелкими, слабыми, и смертность среди них на протяжении года бывает выше обычной (Теплоїв, 1948; Кнорре, 1959). X. И. Линг (1969) считает условия зимы одним из важнейших факторов, определяющих структуру и прирост популяции лося в Эстонской ССР. Е. Райакоски и И. Койвисто (1970) видят одну из главных причин падения плодовитости финской популяции лосей в перепро- мысле, вследствие которого уменьшается процент взрослых животных и происходит непрерывное омоложение стада.

По данным регистрации встреч животных за последние 11 лет, новорожденные лосята с конца апреля по начало июня в среднем составляли 28,8% всех учтенных особей. К концу же снежного периода (в мирте-апреле) годовалых лосят было только 14,6%. Следовательно, за 10—11 месяцев погибло около 50% телят. Ко времени достижения ими половой зрелости гибнет еще не менее 20 %. Таким образом, отход молодняка к следующей осени достигает 70—75% (Херувимов, 1969; Приклонений и Червонный, 1969).

Нам, .к сожалению, известно только 12 случаев гибели новорожденных телят, что составляет 3% от всех установленных фактов гибели лосей в области. 3 теленка были убиты медведем, из них 2 (новорожденные) —в мае, 1—в сентябре; 4 — погибли от волков в мае и июне; 4 новорожденных лосенка были найдены мертвыми без видимых повреждений; 1 -—утонул, попав в воронку, заполненную водой.

Заканчивая рассмотрение вопросов, связанных с размножением изучаемой популяции, необходимо остановиться на имеющихся у нас данных об эмбриональном развитии лося в связи с малочисленностью такого рода сведений в литературе.

Нередко определение веса и размеров эмбрионов, добытых во время отстрела лосих, помогает правильно судить о характере гона и колебании его сроков. К сожалению, эмбриональное развитие лося изучено очень слабо. В частности, нет данных, позволяющих по внешнему виду, размерам и весу плода определить его возраст, а следовательно, и время оплодотворения самки. Мы присоединяемся к справедливой критике М. В. Кожу- ховым (1961) тех авторов (Лихачев, 1955, и др.), которые определяют время развития эмбрионов, руководствуясь одними общими сведениями о начале, разгаре и окончании гона, а не точными датами покрытия лосих. Не случайно, пытаясь определить возраст эмбрионов по схеме В. Д. Херувимов а (1969), мы получаем во многих случаях явное завышение его и соответственно сдвиг сроков гона более чем на месяц. По-видимому, более точно описал этапы развития плода лося А. К. Петроїв (1964), хотя он не указывает происхождение своего материала. Вопросам внутриутробного развития лося, а также прижизненной диагностике беременности у лосих Верхней Печоры посвящены * '

5 Е. К. Тимофеева              65

весьма обстоятельные работы М. В. Кожухова (1959, 1961) и JI. И. Иржака (1967).

В течение 1965—1968 гг. нами было исследовано 68 эмбрионов, полученных из разных районов области при лицензионном отстреле лосей. Среди коров, от которых были взяты эмбрионы, преобладали 3—4-летние (57%) и 5—6-летние (33%)- 8 из них имели двоен.

Несмотря на ограниченность материала, характеризующего только первые 3—4 месяца эмбрионального развития, он ясно свидетельствует о том, что оплодотворение отдельных лосих происходит в течение всего периода гона, и разница во времени развития плода у них может достигать 2—2,5 месяца. В результате в ноябре вес зародышей колеблется от 3,5 до 264 г, в декабре — от 0,9 до 385 г, в январе — от 401 до 1590 г (табл. 11).

Таблица II

Изменчивость веса эмбрионов по месяцам

Количество и вес эмбрионов

1965/66 г.

1966/67

Г.

1967/68

Г. Всего
Де

кабрь

Ян

варь

Но

ябрь

Де

кабрь

Ян

варь

Но

ябрь

Де

кабрь

Ян

варь

Но

ябрь

Де

кабрь

Ян

варь

Количество эмбрионов . 13 7 4 13 7 7 10 7 11 36 21
Вес, г: средний . 393 889 78 125 690 14 176 1211 38 336 930
минимальный .... 100 760 11 10 401 lt;4 lt;1 810 lt;4 lt;1 401
максимальный .... 585 1340 267 472 886 35 345 1590 267 595 1590

М. В. Кожухов (1961) замечает, что столь существенная разница в весе эмбрионов у лосих, добытых в один и тот же месяц, определяется рядом факторов. Кроме погодных условий, нередко обуславливающих интенсивность гона, на время наступления течки у лосих влияет их возраст и упитанность. Известно, что молодые, болевшие и плохо упитанные коровы приходят в охоту значительно позже хорошо упитанных взрослых животных. По наблюдениям Е. П. Кнорре (1959), у одних и тех же самок в течение тона может быть несколько течек, повторяющихся через 19—20 дней. Здоровые коровы обычно оплодотворяются при наступлении первой течки, слабые, истощенные — при второй или даже третьей.

Вес эмбрионов-двоен бывает несколько меньше, чем юдиночек на той же стадии развития. Прямой же зависимости веса и размеров эмбриона от веса и состояния коровы на первых стадиях развития не наблюдается. Однако вес новорожденных

Эмбрионы лося разного возраста

Рис. 7. Эмбрионы лося разного возраста.

— вес 1,0 г, длина . 7 мм\ б — 3,5 г, 65 мм, в — 14 г, 92 мм, самка; г — 120 г, 168 мм, самка, д — 590 г, 300 мм, самка, возраст 3 месяца.

Высота

Дгина тела

Вес, г в холке в крестце в локте общая косая
0,9 1,8 1,5 0,8 3,7 По

2,2

3,5 3,5 3,0 2,2 6,5 3,2
11,0 5,0 4,0 2,7 9,5 Сам ці 5,0
35,0 7,0 6,2 4,5 11,4 6,4
62,0 8,3 7,5 5,2 13,5 7,0
130,0 10,7 9,7 6,4 16,5
152,5 12,5 11,5 7,7 18,0 9,8
235,2 17,4 16,1 11,5 24,2 13,1
269,4 15,3 14,5 10,2 21,0 12,5
340,0 17,2 16,5 10,7 24,5 14,0
540,0 18,5 17,5 12,7 27,3 16,0
590,0 21,0 19,2 13,7 30,2 17,5
731,7 24,0 22,5 15,2 30,2 19,1
780,5 22,3 21,0 14,5 30,5 18,0
790,0 21,5 19,3 14,4 30,0 17,2
886,0 24,5 24,0 16,0 30,0 18,2
1270,0 25,5 25,0 17,0 32,2 19,5
1590,0 28,0 27,0 19,2 37,4 21,0
14,0 5,0 4,5 3,0 9,2 Сам к 6,0
19,2 5,2 4,0 2,7 8,5 4,5
55,2 8,7 7,5 5,1 13,3 7,2
120,0 10,7 10,0 6,5 16,8 9,5
187,5 12,5 12,0 7,5 , 19,0 10,0
310,5 17,5 16,5 11,4 25,4 15,5
482,5 21,5 19,0 13,4 26,5 15,3
540,5 20,8 20,3 13,5 29,0 16,5
577,4 21,0 20,2 14,2 28,0 17,2
590,5 21,4 20,5 13,5 30,0 17,5
710,0 21,5 20,5. 14,4 30,4 18,0
831,5 23,5 22,5 15,5 30,5 16,5
860,5 23,5 22,6 15,0 30,5 18,0
1340,5 27,0 27,0 17,0 38,3 22,1

телят, по данным указанных авторов, можеФ колебаться в пределах 6,9—16 кг.

Не располагая точными данными о времени покрытия лосих и возрасте эмбрионов, при описании мы руководствовались их весом и размерами, а также временем добычи коров (табл. 12). В таблице мы разместили эмбрионы в порядке, характеризующем их вес и размеры на разных стадиях развития. Самый маленький зародыш (рис. 7, а), возраст которого, согласно

Таблица 12

: увеличением их веса (г)

Обхват

Время отстрела самок

груди пясти морды шеи
ie известен
2,0 0,8 1,0 Декабрь 1967 г.
2,5 0,3 1,2 1,5 Ноябрь 1967 г.

4,3 0,5 1,8 2,0 и 1966 г.
7,6 1,0 3,6 4,2 ю 1967 г.
9,3 1,5 4,0 6,0 ¦ Декабрь 1966 г
11,0 1,5 6,0 6,0 и 1965 г
12,5 2,0 7,2 7,3 1967 г
17,2 3,2 8,5 10,5 1966 г
16,2 3,5 - 6,0 8,2 1967 г
16,2 2,7 7,0 9,0 1967 г
17,2 4,0 9,5 10,0 1965 г
20,0 4,0 9,5 11,0 Январь 1967 г.
21,7 4,3 9,0 12,5 Г} 1967 г.
20,5 4,2 9,0 10,5 » 1965 г.
20,5 3,5 9,5 12,4 У) 1965 г.
22,2 4,0 11,0 1967 г.
24,5 5,4 11,0 13,2 у) 1968 г.
28,0 6,1 12,5 13,5 » 1968 г.

5,5 0,5 3,2 3,2 19 1966 г.
6,2 1,0 3,5 4,0 я 1967 г.
9,4 1,5 4,2 5,7 Декабрь 1966 г.
11,2 1,5 5,6 6,2 У) 1966 г.
14,2 2,2 6,8 7,0 л 1966 г.
15,4 3,0 8,4 7,1 1965 г.
18,0 3,5 11,0 10,2 1965 г.
18,4 3,8 9,2 9,5 У} 1965 г.
18,5 3,5 9,0 9,8 я 1965 г.
20,0 3,5 10,0 10,2 Январь 1967 г.
20,4 3,0 9,4 10,5 1968 г.
21,0 3,5 8,0 10,3 1967 г.
20,4 4,2 22,3 11,8 1966 г.
25,5 5,8 11,5 13,0 я 1966 г.

А. К. Петрову (1964), несколько больше месяца, был обнаружен у коровы 5 лет, добытой 9 декабря 1967 г. в Тосненском районе. Вес эмбриона едва достигал 1 г, длина равнялась 3,7 см. Однако у него уже была хорошо развита голова с очень короткой лицевой частью, выраженным ротовым отверстием, глазными яблоками и ушными раковинами, передние и задние ноги, причем на передних были заметны діва пальца. Сквозь тонкие покровы просвечивали кости черепа, туловища и конечностей. Пол опреде-

лить не удалось, так каїк наружные половые органы были не выражены. Несколько больший эмбрион (3,5 г, 6,5 см) был извлечен из коровы 5 лет в Выборгском районе 19 ноября 1967 г. (рис. 7,6). В отличие от первого эмбриона у него были более отчетливо выражены ротовое отверстие, ноздри, уши, хвост. На всех конечностях, очень тонких, развито по четыре пальца. Пол, как и в первом случае, определить не удалось. У эмбрионов весом более 10 г определение пола уже не составляет труда (рис. 7, в).

Эмбрион лося в возрасте 4 месяцев, вес 1590 г. самец

Рис. 8. Эмбрион лося в возрасте 4 месяцев, вес 1590 г. самец.

До 2—3 месяцев развития плод, достигший веса более 100 г, кроме короткого хвоста и сравнительно длинных ушей, не имеет еще видовых признаков (рис. 7, г). Ноги у этих эмбрионов тонкие, относительно короткие, голова большая, круглая, морда не вытянута. Эмбрионы, добытые в декабре-январе на четвертом месяце беременности коров, нередко превышают 400 г и начинают приобретать характерные видовые черты: удлиненную голову с вытянутой лицевой частью, длинные ноги с относительно большими копытами, хорошо выраженную холку (рис. 7, д). Когда вес эмбрионов достигает 700—800 г, у них начинают появляться первые волоски, сначала на нижней губе, затем на верхней, спинке носа и веках, у более старших — пигментированы копыта (рис. 8). Иногда заметны половые различия в телосложении: у бычков массивное и короткое туловище и то іще шея, чем у телочек Однако заметной разницы в весе одиночных эмбрионов разного пола на одной стадии развития не отмечается В трех известных случаях разнополых двоен самцы были несколько тяжелее самок

Сравнивая вес и размеры эмбрионов в исследуемом районе с аналогичными данными по Печоро Илычскому заповеднику (Кожухов, 1961), мы находим, что в нашей области эти пока затели для одних и тех же месяцев или сходны или несколько выше, что объясняется более ранним наступлением гона у нашей популяции лосей Однако, с другой стороны, в Ленинградской обл наблюдаются значительно более резкие колебания веса эмбрионов, добытых в один и тот же месяц Это явление, по-видимому, объясняется тем, что в 1965—1968 гг вследствие высокой численности лосей и истощения кормовой базы животные ко времени гона не нагуливали необходимого веса и часть из них ослабевала В результате некоторые лосихи, особенно молодые, по упоминавшимся выше причинам, оплодотворялись позднее Часть оставалась яловыми, тогда как в Печоро-Илычском запо веднике яловость взрослых лосих — явление крайне редкое (Кожухов, 1961)

<< | >>
Источник: Тимофеева Е. К.. Лось (экология, распространение, хозяйственное значение). Тимофеева Е. К. Л., Изд-во Ленингр. ун-та, 1974, с. 1—168+1,5 л. вкл. 1974

Еще по теме Плодовитость:

  1. Прогресс поведения и плодовитость
  2. 12.4. ГИГИЕНА СВИНОМАТОК
  3. Механизмы изоляции
  4. 14* Образование видов и остальных таксонов
  5. Аулонокары (Aulonocara)
  6. Свинья домашняя
  7. РАЗМНОЖЕНИЕ И РАЗВИТИЕ РЫБ
  8. Енотовидная собака.
  9. 7. Динамика численности
  10. 18.6. АДАПТАЦИИ К ПАРАЗИТИЧЕСКОМУ ОБРАЗУ ЖИЗНИ. ОСНОВНЫЕ ТЕНДЕНЦИИ
  11. ВРОЖДЕННОЕ БЕСПЛОДИЕ
  12. ВРОЖДЕННОЕ БЕСПЛОДИЕ
  13. 13.1. ЭВОЛЮЦИЯ ГРУПП ОРГАНИЗМОВ 13.1.1. Уровень организации
  14. МНОГОПЛОДИЕ
  15. НАВОЗ-ИСТОЧНИК ЗАСОРЕННОСТИ НОЛЕЙ СЕМЕНАМИ СОРНЫХ РАСТЕНИЙ
  16. Типы динамики численности
  17. 6.4.2. Особенности человека как объекта генетических исследований
  18. МНОГОПЛОДИЕ