<<
>>

ЭКОЛОГИЯ ОТДЕЛЬНЫХ ФОНОВЫХ видов Сибирский крот (Talpa altaica Nik.)


Этот землерой наиболее обилен в подзонах лиственных лесов, южной и черневой тайги, а в лесостепь, среднюю и северную тайгу он изредка проникает по приречным террасам. С продвижением на север увеличиваются площади сосняков, растущих в заболоченных местах или на песчаных почвах, бедных дождевыми червями.
Так, на широте г. Томска по междуречью Оби и Томи, где много сосняков, зверьки тяготеют к поймам речек, поросших смешанными лесами. Здесь на 1 км маршрута встречается до 10-15 ходов крота, тогда как по соснякам - не более 3-5 ходов, приуроченных к понижениям рельефа.
В бассейнах рек Васюгана, Тыма, Ларь-Егана и в других северных районах следы деятельности этого зверька встречаются редко и лишь в некоторых наиболее благоприятных местах. На юге высокая численность его характерна только для чер- невой тайги низкогорий (Салаира, Горной Шории, предгорий Кузнецкого Алатау). Выше в горы он проникает лишь по долинам рек, избегая каменистых почв.
1956 г.
21.07-31.07 6 18,2 ±0,6 10,3 ±0,9
01.08-23.08 5 17,8 ±0,5 10,8 ±0,2

1958 г.
01.09-15.09 1 2 I 11,9 ±0,4 7,1 ±0,1

Таблица 8
Изменение размеров семенников взрослых кротов у г. Анжеро-Судженска по сезонам, мм
Дата
Длина
Ширина
1966 г.
06.05-15.05 7 15,9 ±0,5 10,5 ±0,4
16.05-31.05 11 20,1 ±0,5 11,6±0,3
01.06-15.06 29 22,2 ±0,2 12,3 ±0,1
16.06-30.06 17 21,2 ±0,2 11,9 ±0,1
01.07-18.07 18 19,6 ±0,3 11,1 ±0,2

Излюбленными биотопами кротов являются лесные массивы с рыхлой и влажной почвой, с толстым слоем листовой подстилки, а также лесные поляны, опушки и увлажненные луговины. Весной 1966 г. у
Анжеро-Судженска в разреженном смешанном лесу на 1 га отлавливались от 1 до 3 зверьков.
Основу питания крота во все сезоны года в исследуемом районе составляли дождевые черви, которые встречались во всех просмотренных нами желудках зверьков. Другие же беспозвоночные (многоножки, личинки жуков, взрослые жуки и др.) потребляются кротом очень редко и составляют в кормовом рационе небольшую часть. Так, из 139 вскрытых кротов весной и в начале лета 1966 г. они отмечены у 6 (4,3 %) зверьков. В конце лета 1956 г. из 65 просмотренных желудков кротов они были в 7 (10,7 %). Осенью 1957 г. у 5 кротов желудки содержали лишь дождевых червей, а в 1958 г. из 9 особей 2 (22,2 %) имели и других беспозвоночных.
Сибирский крот поедает в основном дождевых червей и в других районах [Бородулина, 1953; Строганов, 1957; и др.]. Это свойственно также для обыкновенного [Кузякин, 1935; Павлинин, 1959] и дальневосточного [Охотина, 1966] кротов.

У сибирского крота хорошо развит инстинкт запасания корма. Так, при осенней раскопке нор крота у г. Томска Э.В. Алексеевой (устное сообщение) обнаружены дождевые черви в одном из отнор- ков. Зверьки запасают пищу только в холодное время года, когда их жертвы менее активны, обездвиживая червей удалением или повреждением трех-пяти первых сегментов. Это отмечено также для обыкновенного крота [Skoczen, 1961; Raw, 1966].
Гон у кротов на исследуемой территории протекает с середины мая до конца сентября. Спаривание начинается, вероятно, с конца мая. К этому периоду самцы осуществляют значительные перемещения и в одном ходе их отлавливалось несколько экземпляров. Так, у г. Анжеро-Судженска в первой половине мая 1966 г. в каж-
Таблица 9
Соотношение возрастных и половых групп в популяции сибирского крота
Са мцы
Самки
На 1 взрос
Дата Возраст п % п % лую самку приходится молодых


г. Анжеро-Судженск
20.07-25.08. 1956 г. Взрослые 11 55 9 45 4,9
Молодые 27 61,3 17 38,7 -
17.07-30.08. 1959 г. Взрослые 12 50 12 50 2,2
Молодые 15 55,6 12 44,4 -
02.05-16.06. 1966 г. Взрослые 52 65 28 35 4,4
Эмбрионы 20 62,5 12 37,5

г. Томск
24.06-21.07. 1966 г. Взрослые 32 69,5 14 30,5 1,1
Молодые 10 62,5 6 37,5 -

дом ходе добывалось лишь по одному кроту, а после 16 мая в одном ходе ловилось часто по 2-3 зверька. О возможности спаривания кротов в это время свидетельствует увеличение размеров семенников (табл. 8), которые уменьшаются к сентябрю, что наблюдается и в других районах [Воронов, 1964; и др.]. Молодые самцы становятся половозрелыми лишь на второй год жизни, тогда как самки принимают участие в спаривании уже во вторую половину лета.
Развитие эмбрионов наиболее интенсивно протекает в конце апреля - начале мая. У сибирского крота имеет место латентная стадия развития яйцеклетки [Казанская, 1952, 1953; Бородулина, 1953; Депарма, 1953; Строганов, 1957; и др.]. Со 2 по 13 мая 1966 г. у Анжеро-Судженска 8 отловленных самок были с эмбрионами от 3,8x2,7 до 28x17 мм. Первая лактирующая самка добыта здесь 15 мая, а у пос. Тёмир-Тау (Горная Шория) - 16 мая 1961 г. Беременные особи у г. Анжеро-Судженска в 1966 г. встречались вплоть до 25 мая, а у пос. Теба (Кузнецкий Алатау) - в 1962 г. до 12 мая.
Самки с более крупными эмбрионами и более ранними сроками рождения детенышей отлавливались обычно в местах с изрезанным рельефом на склонах южной экспозиции, где снег стаивает на 2-3 недели раньше, чем на северных склонах или среди равнинных участков тайги.
Судя по количеству вынашиваемых эмбрионов и числу темных плацентарных пятен, в выводке сибирского крота бывает от 3 до 6, в среднем 4,2-4,6, детенышей.
Лактация длится 35-40 дней, до конца июня - начала июля. Первая самка, закончившая выкармливание молодых, добыта у г. Анжеро-Судженска 16 июня 1966 г. У Томска в этом же году л актирующие особи встречались до 10 июля. Темные плацентарные пятна исчезают вскоре после лактации.
Таблица 10
Возрастной состав популяции сибирского крота у г. Анжеро-Судженска летом в разные
годы (по срезам зубов)

Год

Возрастная группа
0 I 11 111 IV V
1956
1959
Приме
54
43
чание.6
22
  1. 18

41.9
і числителе
16
29,6
10
23,3
- количес
  1. 12,9
  2. 18,4

тво, экз., в
7
12,9
5
11,8
3HaMeHaTej
1
1,9
1
2,3
іе - доля, !
1
1,9
1
2,3
Го.

Молодняк начинает выходить из гнезд в основном с начала июля. Первый молодой крот добыт у Томска в 1966 г. 5 июля, в окрестностях пос. Темир-Тау в 1961 г. 25 июня, у пос. Теба в 1962 г. 22 июня. Размеры их тела 150-160 мм, длина хвоста 28-31 мм, а масса колеблется в пределах 80-134 г (80-90 % от массы взрослых).
Эмбриональная гибель у сибирского крота невелика. Так, из 73 эмбрионов, просмотренных весной 1966 г., резорбировался 1 (1,3 %), причем у самки, имеющей 4 зародыша и добытой на склоне северной экспозиции. Более интенсивная гибель наблюдается среди молодняка первого года рождения, когда вместо 4-5 молодых на 1 самку в июле-августе насчитывается всего 1-2, как это отмечалось в 1959 и 1966 гг. Прохолостания самок нами не отмечено.
Продолжительность жизни отдельных особей сибирского крота 5-6 лет. Молодые особи текущего года рождения составляют в популяции около 40 %. Одну зиму переживают 23,3-29,6 %, две - 12,9-18,4, три - 11,8-12,9, а четыре и пять - 1,9-2,3 % зверьков (табл. 10). Таким образом, за 5-6 лет происходит полное обновление населения.
Довольно сходна возрастная структура популяции обыкновенного крота европейской части СССР, где в осенний период доля прибылых равна 62 %, старше года - 24,2, двухлеток - 6,7, трехлеток - 4,4, четырехлеток - 2 и пятилеток - 0,7 % [Русаков, 1967]. Преобладание молодых у него объясняется большой плодовитостью.
Одной из особенностей мехового покрова сибирского крота, как и дальневосточного [Охотина, 1962], является то, что он обновляется в течение всего года. Наиболее же интенсивно смена мехового покрова происходит весной и в конце лета до поздней осени (табл. 11).
Затухание линьки наблюдается в октябре-ноябре, что подтверждается исследованиями и других авторов [Казанская, 1952; Бородулина, 1953; Депарма, 1953]. Однако этот процесс полностью не прекращается, а продолжается и зимой. Например, у крота, добытого 23 декабря 1956 г., почти вся мездра была светлой, но на голове отмечено два пятна размером 1 см2.
Таблица 11
Состояние мехового покрова сибирского крота в бесснежный период
(1956-1966 гг.)

Время отлова

п

Не линяют

Линяют
п % п %
01-31.05 38 9 23,6 29 76,4
01-15.06 42 И 26,2 31 73,8
16-30.06 19 15 78,9 4 21,1
01-21.07 43 34 79,1 10 20,9
21-31.07 33 15 45,4 18 54,6
01-28.08 30 2 6,6 28 93,4
02-22.09 11 - - 11 100,0

Интенсивность рытья и занимаемая территория сильно колеблются по сезонам года. Так, ранней весной, в апреле и начале мая, землерои держатся обособленно на площади, не превышающей часто 50-70 м2. В это время они не пользуются общими ходами и не обнаруживают себя поверхностными выбросами земли. Кормовые ходы у них, как и летом, тянутся в самом верхнем горизонте почвы и в глубине листового слоя подстилки. Со второй половины мая самцы начинают передвигаться сравнительно дальше и пользуются общими ходами сообщений, тогда как самки продолжают держаться на обособленных участках до конца мая - начала июня.
Норы кротов имеют значительную протяженность. Так, в начале июля 1966 г. у Томска в лиственном лесу раскопана нора одиночного самца протяженностью около 90 м. Диаметр ходов не превышал 5-7 см и залегали они на глубине от 4 до 14 см. Имелось две камеры диаметром 14 и 25 см, которые располагались в небольших бугорках земли, образовавшихся после выворота деревьев. Ближайшие норы зверьков находились не ближе 300-500 м. В середине июля частично раскопана нора крота в смешанном лесу. Протяженность ее при диаметре 5-8 см превышала 1,5 км, а глубина залегания колебалась от 1 до 29 см. Этой норой пользовались несколько обитателей. В местах постоянного и длительного обитания норы зверьков поражают своим числом и сложностью архитектоники. Как показали исследования Б.С. Юдина [1970, 1972], в многолетних норах землероев вокруг гнездовой камеры создается система галерей, которые служат для аэрации гнезда и быстрого бегства животных в разных направлениях в случае опасности.
Поверхностные выбросы земли у зверьков появляются поздней осенью. С этим связан, вероятно, переход их в более глубокие слои почвы. Например, 12 ноября 1967 г. у Анжеро-Судженска в смешанном лесу нами встречены свежие выбросы земли, возвышающиеся над 10-сантиметровым слоем снега. Общий объем почвы, выбрасываемый кротами, в некоторых местах довольно велик. Весной 1961 г. на площадке 12x6 м у Анжеро-Судженска было насчитано 70 куч земли. Высота выбросов не превышала 15, а диаметр - 48 см.
На кротах наряду со специфичными эктопаразитами отмечаются также обычные для грызунов и бурозубок виды. Зараженность его паразитами невелика. Нами обнаружены блохи Hystrichopsilla talpae и Palaeopsylla sorecis, гамазовые клещи Haemogamasus nidi, Н. mandschuricus, Hirstionyssus isabellinus и другие, иксодовые клещи. Из эндопаразитов в пищеварительном тракте обычны цисты круглых червей, отмеченные С. У. Строгановым [1957].
Клещи сибирского крота ид Кемеровской области (300 экз.) и Алтайского края (45 экз.)
Гамазовые клещи              Количество
Euryparasitus emarginatus 174
Е. tori 1
Parasitus oudemansi 95
P. sp. 4
P. remberti 13
P. setosus 1
Poecilochirus necrophori 1
Gamasodes bispinosus 1
Macrocheles glaber 3
M. punctillatus 1
M. aff. corinatus 5
Eulaelaps stabularis 13
Myonyssus dubinini 14
Ololaelaps placentula 1
Haemogamasus nidiformes 7
Hg. liponyssoides 586
Hg. mandscnuricus 357
Hg. ambulans 136
Hirstionyssus soricic 25
Иксодовые клещи Количество
Ixodes laguri 1
I. trianguliceps 2

Главными причинами, от которых зависит плотность популяции, являются климатические (промерзание почвы, условия температурного режима весной и др.) и антропогенные. Массовую гибель обыкновенных кротов наблюдал С.В. Кириков [1946] при глубоком промерзании почвы в одну из малоснежных зим. Только весенними заморозками можно объяснить большой отход мо лодняка в 1959 и 1966 гг. на исследуемой территории, когда значительная часть его погибла, вероятно, в период лактации, и на 1 взрослую самку летом приходилось всего по 1-2 молодых.
<< | >>
Источник: Шубин Н. Г.. Экология млекопитающих юго-востока Западной Сибири / Шубин Н. Г. - Новосибирск: Наука. Сиб. отд-ние,1991.-263 с.. 1991

Еще по теме ЭКОЛОГИЯ ОТДЕЛЬНЫХ ФОНОВЫХ видов Сибирский крот (Talpa altaica Nik.):

  1. Крупнозубый кавказский крот Talpa caucasica ognevi Stroganov, 1944 (II, 43)
  2. Значение отдельных видов корма
  3. 2 5.3. ОСОБЕННОСТИ ТЕРМОРЕГУЛЯЦИИ У ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ ЖИВОТНЫХ
  4. МЕЛИОРАТИВНАЯ ЭКОЛОГИЯ БОЛОТНЫХ ПОЧВЗАПАДНО-СИБИРСКОЙ НИЗМЕННОСТИ
  5. Глава 15 Сравнительная экология видов, принадлежащих к одному род
  6. Крот
  7. РОД КРОТЫ GENUS TALPA
  8. СОДЕРЖАНИЕ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ И СЕРЫВ ФОНОВОМ И ТЕХНОГЕННО ЗАГРЯЗНЕННОМ БОЛОТАХ[3] Л. В. Карпенко
  9. Амурский тигр Panthera tigris altaica Temminck, 1844 (И, 363)
  10. 1.3.3. Видовой состав возбудителей Malassezia-инфекций и их распространенность у животных различных видов
  11.  Сибирская язва
  12. Сибирская язва
  13. Ель сибирская (Picea obovata)
  14. Глава 9 СИСТЕМА УДОБРЕНИЯ ОТДЕЛЬНЫХ КУЛЬТУР В СЕВООБОРОТЕ