Задать вопрос юристу
 <<
>>

ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ


Морфофизиологические параметры крови определяют состояние важнейших проявлений функциональной динамики жизнедеятельности организма и во многом обусловливают его индивидуальные и видовые особенности.
От соотношения форменных элементов крови, и прежде всего эритроцитов, а также содержания в них гемоглобина зависит, как известно, количество кислорода, транспортируемого в кровеносном русле. Дыхательные способности организма в конечном счете определяются преимущественно именно этими гематологическими показателями.
Общее количество крови у ондатры составляет 8% (по отношению к массе тела), что больше, чем у ряда прочих грызунов, в том числе, например, у экологически близкой к ондатре водяной полевки, а также у многих других млекопитающих (Никитенко, 1966а; Коржуев и др., 1979).
Относительный объем эритроцитов составляет у ондатры в среднем 40% всей массы ее крови. Количество эритроцитов в 1 мм3 варьирует от 4,44 до 8,50 млн (Шварц, 1966; Салганськая, 1962; Галанцев, 1965а, 1977; Никитенко, 1966а; Бердов и др., 1974). В Центральной Якутии наименьшее количество эритроцитов равнялось 3,81 млн/ мм3 (В.Т. Седалищев, Н.К. Довгоброд, З.И. Кондакова). При этом следует, однако, подчеркнуть, что содержание эритроцитов в крови у ондатры заметно выше, чем у некоторых других полуводных грызунов - нутрии (4,20 млн/мм3) (Кацнельсон, Орлова, 1956; Галанцев, 19656).
Диаметр эритроцитов у ондатры колеблется в пределах 6,7-7,4 мкм (Салганськая, 1992; Коржуев, 1954; Галанцев, Туманов, 1970; Галанцев, 1967; Бердов и др., 1974). Средний объем одного эритроцита равен 71,0 мкм3 (Коржуев и др., 1979) или даже
  1. мкм3 (Верболович, 1961), а показатель гематокрита, характеризующий общий объем эритроцитов, варьирует от 30 до 50% и приближается к таковому у некоторых других ныряющих животных - ластоногих и китообразных. Интенсивная дыхательная функция крови ондатры определяется повышенной ее кислородной емкостью. В особенности это относится к эритроцитам. Так, если кислородная емкость крови в целом равна 25,0 об. %, то для эритроцитов этот показатель составляет 50,0 об. % (Irving, 1939), что превышает соответствующие величины у речного бобра и даже у некоторых китообразных.

Характеризуя количественные показатели состава крови и ее функциональных особенностей у ондатры, следует отметить немалую их вариабельность, что в значительной мере относится, в частности, к эритроцитам. Здесь следует, кстати, напомнить о большой изменчивости количества форменных элементов вообще у всех животных соответственно их полу,, возрасту или физиологическому состоянию в тех или иных условиях. Высоким коэффициентом вариации характеризуется в особенности количество эритроцитов у многих позвоночных. Для ондатры этот коэффициент
Показатель Самцы, M/lim Самки, M/lim
Количество эритроцитов 8,22 6,25
(млн в 1 мм3) 7,94-8,50 4,44-7,42
Концентрация в крови 20,0 18,0
гемоглобина (г%) 19,1-20,8 17,5-20,0

равен 20,6 (Шварц, 1959).
По количеству эритроцитов у ондатры оказываются достаточно четко выраженными половые различия (табл. 38).
Из приведенной здесь таблицы видно, что по обоим показателям (количество эритроцитов и концентрация гемоглобина) самцы заметно превышают самок. Однако по данным, полученным для Якутии (В.Т. Седалищев, Н.К. Довгоброд, З.И. Кондакова), количество эритроцитов во все сезоны года несколько выше у самок (5,31— 6,26 млн/мм3) по сравнению с самцами (4,90-5,10 млн/мь?). Теми же гематологическими исследованиями якутских ондатр было установлено еще и то, что более высоким содержанием в крови эритроцитов отличаются молодые особи (5,64-6,70 млн/ мм3) по сравнению с взрослыми. Максимальное количество эритроцитов у взрослых ондатр (5,68 млн/мМ3) отмечено в весеннее время, а у молодых животных - летом. Наряду с половыми и возрастными различиями в величинах данного показателя для ряда мест установлены и сезонные изменения этих величин. Так, для киргизской популяции ондатр в Чуйской долине было выяснено, что весной и осенью у ее представителей количество эритроцитов равно 4,47-4,78 млн/мм", а летом - 3,04 млн/мм3, что заметно меньше.
Лейкоцитарная формула у ондатры характеризуется преобладанием нейтрофиль- ных форм лейкоцитов над лимфоцитарными. Общее количество лейкоцитов варьирует, по имеющимся данным, от 4,30 до 14,10 тыс. /мм3, в среднем это количество составляет 9,50 тыс/мм3 (Бердов и др., 1970, 1974; В.Т. Седалищев, Н.К. Довгоброд, З.И. Кондакова). В отношении лейкоцитов также можно отметить изменчивость их количества и в тех же направлениях, какие выше были указаны для эритроцитов, например, по разным сезонам. Скажем, в Киргизии весной и осенью количество лейкоцитов у ондатр равно 6,20- 7,56 тыс.:/мм3, тогда как летом оно значительно снижается - до2,02тыс.'/мм3 (Токтосунов, 1984).
Рассматриваемые здесь гематологические показатели (количество форменных элементов, гемоглобина) оказываются достаточно различными и в аспекте сравнения их у представителей популяций ондатр, населяющих разные части ареала (табл. 39).
Основная роль в переносе газов крови принадлежит содержащемуся в эритроцитах гемоглобину. Большинство авторов, изучавших содержание гемоглобина в крови ондатры, отмечает высокую его концентрацию, превосходящую таковую у многих типичных наземных млекопитающих (Ротенберг, Прохоров, 1955; Верболович, 1961; Салганськая, 1962; Коржуев, 1964; Галанцев, 1965а; Никитенко, 1966; Бердов и др., 1974; Irving, 1939). В пересчете на 1 кг массы тела у ондатры содержится в среднем
  1. г гемоглобина (Коржуев, 1964), что значительно выше, чем, например, у морской свинки (6,4 г). Количество гемоглобина в одном эритроците (1,10-12 г) у ондатры

Показатель
п
Центральная Якутия*
г. Киров ** (п = 10)
М±т lim М±т lim
Гемоглобин, г% 88 18,3±0,43 15,2±21,3 16,7±0,65 14,0-19,8
Эритроциты, млн/мм 88 5,29±0,32 3,81-7,40 6,12±0,33 4,89-7,57
Лейкоциты, тыс/мм 70 9,02±0,53 4,30-14,1 9,43±0,69 5,70-13,65
Лейкоцитарная форму- мула, %
Базофилы
70 0,3±0,11 0,1-1,0 0,3±0,13 0,0-1,0
Эозинофилы 70 0,69±0,13 0,2-1,0 0,45±0,15 0,0-1,0
Нейтрофилы
Ю
70 0,17±0,02 0,1-0,5 0,35±0,03 0,0-1,0
П 70 1,58±0,14 0,3-3,0 3,35±0,38 2,0-4,0
С 70 40,1 ±2,8 18,0-74,0 58,5±3,6 40,0-79,5
Лимфоциты 70 48,7±3,9 21,0-84,0 33,9±4,3 14,0-53,5
Моноциты 70 4,45±0,7 1,0-9,0 3,15±0,5 1,0-6,0

*Кровь взрослых зверьков В.Т. Седалищев, Н.К. Довгоброд, З.И. Кондакова

Кровь бралась у зверьков (8—10 мес), содержавшихся в лаборатории А.З. Бердов и др., 1970.

составляет 34,5, а концентрации его в 100 см3 эритроцитов равна 17,3% (Верболович,
  1. . Увеличенная концентрация гемоглобина в крови у ондатры, в результате чего оказывается повышенной способность ее крови связывать значительное количество кислорода, должна рассматриваться как одна из форм физиологической адаптации этого вида к водному образу жизни и, в частности, к нырянию (Галанцев, 1977).

У самок и самцов ондатр количество гемоглобина в крови часто оказывается неодинаковым - у самцов концентрация этого дыхательного пигмента в эритроцитах обычно выше (табл. 38). Подобно многим другим физиологическим показателям, количество гемоглобина варьирует в соответствии с разными условиями существования животных в тех или иных местностях, а также в разные периоды жизненного цикла и по сезонам. Обычно уровень оснащенности организма ондатры гемоглобином колеблется между 18,6 и 20,3 г% (Irving, 1939; Галанцев, 1965а). Для представителей этого вида из лесостепного Зауралья названный показатель составляет в среднем даже 21,4 г% (максимально 28,0 г.%) соответственно расчету, произведенному по данным С.С. Шварца (1966). Такое количество гемоглобина значительно превышает известное даже для северных видов грызунов или, например, для летучих мышей, характеризующихся весьма высоким биоэнергетическим уровнем. В Центральной Якутии содержание гемоглобина в крови у взрослых ондатр варьирует в пределах 16,8-19,0 г% (В.Т. Седалищев, Н.К. Довгоброд, З.И. Кондакова). У взрослых зверьков, содержавшихся в лабораторных условиях в г. Кирове, этот показатель оказался равным 16,7 г% (Бердов и др., 1970).
Содержание гемоглобина в крови ондатр заметно изменяется по сезонам, летом оно оказывается обычно уменьшенным. Например, в Якутии среднее его количество в весенний период равно 19,0 г.%, а летом и осенью - 16,8 г.% (В.Т. Седалищев,
Н.К. Довгоброд,, З.И. Кондакова). В Чуйской долине Киргизии весной и осенью количество гемоглобина у ондатры составляет 19,5 г.%, а летом - 14,9% (Токтосунов, 1984).
У молодых ондатр содержание гемоглобина в крови несколько выше, чем у вполне взрослых. У молодых зверьков якутской популяции даже летом его среднее коли- чество; равно 19,0 г./%, тогда как у взрослых, как здесь уже было отмечено, лишь 16,8 г./%. Достоверные половые различия по содержанию гемоглобина в крови у ондатр также наиболее отчетливо проявляются именно летом и только у молодых животных (В.Т. Седалищев, Н.К. Довгоброд, З.И. Кондакова). Увеличенное количество гемоглобина, так же как и эритроцитов, у взрослых ондатр весной связано, по- видимому, с процессом размножения.
ІІоказатели крови варьируют у ондатры и в зависимости от условий ее обитания. Так, по данным А.Т. Токтосунова (1984), для особей, живущих в высокогорье, характерно уменьшенное количество эритроцитов. Интересными в этом отношении являются данные, полученные в специальных экспериментах. У ондатры в условиях барокамеры при ’’подъеме на высоту 6000 м” реакция крови оказалась выраженной слабо по сравнению с тем, что наблюдалось в этих условиях у других грызунов (Филатова, 1958). После 30-минутного пребывания на такой же ’’высоте” (6000 м) у ондатры количество эритроцитов увеличивалось лишь на 5,1% и в меньшей степени повышалось (всего на 1,5%) содержание гемоглобина, свидетельствуя тем самым о высокой способности ондатры существовать при слабом насыщении ее крови кислородом. Следует, впрочем, заметить, что в этих условиях гипоксии (гипоксемии) в организме ондатры в качестве компенсаторной реакции возрастает количество миоглобина.
Необходимо указать еще и на то, что у ондатры в ряде случаев наблюдаются некоторые патологические изменения крови, вызываемые различными нарушениями нормального режима жизнедеятельности. Так, например, при скармливании ондатрам минеральных остатков водных макрофитов, добываемых в ряде озер бассейна р. Чепцы (Кировская обл.), животные заболевали и погибали (Чащухин, 19826). В первые 5-7 дней заболевания, у ондатр повышалось количество лейкоцитов до 18,6± ± 0,5 тыс./мь?, а затем их число резко снижалось до 4,1±0,5 тыс./мм3, что отмечалось уже накануне гибели животных. Лейкоцитоз сопровождался в данном случае изменением лейкоцитарного профиля сдвигом ядра нейтрофильных лейкоцитов влево (увеличение юных и палочкоядерных форм), а также повышением числа лимфоцитов. Нейтрофильный сдвиг сохранялся при этом до конца жизни зверьков, и соотношение молодых и зрелых форм нейтрофилов достигало в этих случаях 3,7±0,4. Патологические изменения картины крови и, как следствие их, гибель ондатр в природе В.А. Чащухин (1982а) связывает с реакцией животных на неблагоприятные геохимические условия их существования в отдельных районах, где, в частности, иногда предпринимались попытки расселения ондатр, но именно по этим причинам оказывавшиеся безуспешными.
Важное значение в снабжении организма кислородом имеет дыхательный пигмент, содержащийся в мышцах, - миоглобин. У ондатры обеспеченность организма мио- глобином составляет в среднем 5 г в перерасчете на 1 кг массы тела (Коржуев и др., 1979). При хорошо развитой мускулатуре, относительная масса которой у ондатры достигает 35- 40%, высокий, уровень концентрации миоглобина обеспечивает значительные запасы кислорода в мышечной ткани, что особенно важно на время ныряния (Галанцев, 1977). Следует отметить также, что содержание миоглобина в мышцах у ондатры намного выше по сравнению с тем, что наблюдается у наземных видов гры-
Количество миоглобина, находящегося в тех или иных мышцах, в немалой степени зависит от того, в какой мере проявляется энергетическая активность определенных мышечных комплексов. У ондатры наивысшая концентрация миоглобина (1200 мг%) свойственна мышцам задних конечностей. В мышечных комплексах туловища концентрация миоглобина соответствует 1170 мг%, в мышцах передних конечностей - 1070 мг%, в мышцах сердца - 830 мг%, в мышцах головы - 700 мг% (Коржуев и др., 1979).
Если для бывшей наглядности выразить приведенные выше данные в процентах, то можно видеть, что в мышцах собственно туловища и головы содержится 48% миоглобина по отношению к общему его количеству в организме, тогда как наибольшая его часть - 52% - приходится на долю мускулатуры конечностей и поясов, т.е. на те мышцы, с которыми связана основная функциональная нагрузка.
Биосинтез гемоглобина осуществляется в ряде органов. К ним следует относить в определенном смысле мышцы и скелет. При этом на 1 кг массы мышц приходится Иг гемоглобина, а на 1 кг массы скелета - 71 г гемоглобина. В то же время оказывается, что та часть скелета, с которой связано образование гемоглобина, составляет всего лишь 19% всей массы скелета в целом, а общее количество гемоглобина, приходящееся у ондатры на эту часть скелета, равно примерно 400 г (Коржуев и др., 1979).
<< | >>
Источник: В.Е. СОКОЛОВ, Н.П. ЛАВРОВ. Онтадтра: Морфология, систематика, экология.—М.: Наука,1993. - 542 с.. 1993 {original}

Еще по теме ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ:

  1. Реологические показатели
  2. Биометрические показатели гибридов кукурузы
  3. Биометрические показатели растений кукурузы
  4. НЕКОТОРЫЕ ЭКОЛОГО-ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕ ВОДНЫЙ РЕЖИМ РАСТЕНИЙ
  5. 6 2 САНИТАРНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ ВОЗДУШНОЙ СРЕДЫ
  6.   НЕКОТОРЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ ВИТАМИННОГО ОБМЕНА У МОЛОДНЯКА  
  7. НЕКОТОРЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ ЭКОСИСТЕМ СУШИ И ЖИВОТНОГО НАСЕЛЕНИЯ
  8.   МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОКАЗАТЕЛЕЙ СИСТЕМЫ АНТИОКСИДАНТНОЙ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА  
  9. Порядок определения показателей экономической эффективности применения удобрений:
  10. Оценка гибридов и популяции кукурузы разной спелости по показателям зерновой продуктивности Структура урожая зерна в зоне достаточного увлажнения
  11. Влияние сроков посева и предпосевной обработки семян на биометрические показатели гибридов и популяции кукурузы разной спелости в условиях засушливой зоны
  12. Влияние сроков посева и предпосевной обработки семян на биометрические показатели гибридов и популяции кукурузы разной спелости в условиях зоны достаточного увлажнения
  13.   ОТБОР И ПОДГОТОВКА ОБРАЗЦОВ КРОВИ К АНАЛИЗУ
  14.   ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ ПЕЧЕНИ У МОЛОДНЯКА  
  15. ДИАГНОСТИКА
  16. БОЛЕЗНИ СИСТЕМЫ КРОВИ Анемия (АпЬаепиа)