<<
>>

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАЗМНОЖЕНИЯ

Ондатра, как большая часть видов отряда грызунов, относится к полиэстричным, плодовитым и недолговечным животным. Биологической особенностью их популяций является способность быстро увеличивать численность, что достигается наличием нескольких пометов в течение года, большим количеством детенышей в выводке, короткой беременностью и ранней половозрелостью.

Эти специфические особенности физиологии размножения, которые рассматриваются как приспособление организма к определенным условиям обитания, обеспечивают воспроизводство популяций и сохранение вида. Изучение животных разных систематических групп показало, что высокая плодовитость и недолговечность служат индикатором повышенной смертности взрослых и молодых особей данного вида под воздействием неблагоприятных факторов среды. Такого рода связь распространяется и на ондатру, несмотря на то, что, в отличие от многих чисто наземных мелких млекопитающих, она живет в относительно благоприятных условиях (сравнительно стабильная кормовая база, большая доступность поедаемых кормов в течение всего года, небольшая суточная и сезонная амплитуда колебания температуры воды и воздуха в норах и хатках, наличие относительно недоступного жилища, слабо выраженный пресс деятельности хищников в зимний период и т.д.).

Такая стабильность среды обитания ондатры в конкретном географическом районе в значительной мере определяет небольшие изменения календарных сроков начала и конца полового цикла популяций в разные годы, числа пометов в течение воспроизводственного периода, времени наступления половой зрелости молодых особей, величины выродков и доли самок разного возраста, участвующих в размножении.

В пределах огромного ареала вида перечисленные показатели неодинаковы в связи с существенно отличными природными условиями отдельных регионов. Вместе с тем повсюду встречена сезонность в размножении, а следовательно, и сезонная цикличность в состоянии и деятельности половой системы взрослых особей и сеголеток обоих полов.

Это наблюдается даже в южной части ареала ондатры, в субтропиках Северной Америки. Неточность сведений о способности отдельно взятых особей размножаться круглогодично связана с тем, что иногда в размножении участвуют сеголетки ранних сроков рождения, чем и объясняется встреча ондатрят и беременных самок в течение всего года.

В России изучение размножения ондатры начато в первые же годы после ее интродукции. Применялись различные методы исследований: ежедневные наблюдения за ондатрами, живущими в вольерах и на огороженных водоемах; визуальные наблюдения за подопытными семьями, обитающими на воле; поголовный отлов семей в конце периода размножения; кольцевание с последующим отловом ондатр; просмотр шкурок и охотников и на заготовительных пунктах с определением пола и возраста зверьков; подсчет плацентных пятен на матках самок, добытых во время промыслового сезона; макроскопический и микроскопический анализ половых органов самцов и самок, специально отлавливаемых для этой цели в разные периоды года.

Последний метод изучения очень трудоемкий, но дающий более точные и достоверные результаты, впервые начал применяться в нашей стране. Таким образом произведено исследование органов воспроизводства ондатры, обитающей в разных ландшафтно-географических районах. В полном изложении материалы по изучению размножения ондатры с применением данной методики приведены нами в сводке (Лавров, 1957).

Весенний гон у ондатры разных районов б. СССР начинается вскоре после образования проталин - заберегов и отдушин во льду (естественных или сделанных ондатрой) и выхода зверьков на поверхность. Возможно спаривание отдельных особей и раньше при наличии в местах обитания пустоледицы или незамерзающих участков.

’’Ухаживание”, попытки спаривания проявляются в первый же день после выхбда ондатр наружу. Зверьки обоего пола издают характерный писк. Перед совокуплением самец закидывает зад на самку, мочится на спину, в этот момент (по наблюдениям в вольере) чувствуется запах мускуса.

Самка, лежа на брюшке, приподнимает заднюю часть туловища; после кратковременного коитуса оба партнера облизывают свои наружные половые органы, затем купаются и, выйдя из воды, снова спариваются. В неволе акт происходит на мелкой воде или на твердом субстрате. -В случае неопло- дотворения гон у самки, как показали наблюдения при содержании зверьков в неволе, повторяется не реже, чем через 5 дней (овуляция у ондатры спонтанная). Половое возбуждение и акт спаривания являются реакцией на внешний сигнал, имеющий, очевидно, комплексный характер. Вероятно, большое значение приобретает резкое изменение инсоляции, ее стимулирующее действие сказывается через активизацию эндокринной системы. К натуральным раздражителям следует также отнести отличие состава вдыхаемого воздуха до и после вскрытия водоема, наличие участков чистой воды, ’’брачное” поведение разнополых особей, сильный мускусный запах секрета желез самца и т.д.

Несмотря на то, что ондатра является моногамом, в период гона при спаривании у нее могут наблюдаться проявления полигамии (Ширяев, 1976).

Совпадение начала брачного периода и выхода зверьков наружу отмечается во всех регионах с постоянным ледоставом на водоемах, заселенных ондатрой. Календарные сроки начала гона связаны с географическим положением местности, метеорологическими условиями данного года, с типом и водным режимом угодий (табл. 52).

Сроки начала гона могут быть различными даже у особей, населяющих одно большое (например, лесное) озеро, на котором проталины появляются раньше на более прогреваемой стороне.

Расхождение в сроках начала размножения у зверьков из одной местности может быть обусловлено и физиологическим состоянием производителей и условиями зимовки. Отмечено, в частности, что у ондатр, живущих под снегом (без доступа к воде) среди кочек и густой травянистой растительности, начало гона задерживается.

В целом в пределах обширного ареала вида в б. СССР разница в сроках первого проявления весеннего гона достигает почти четырех месяцев.

Продолжительность весеннего гона не везде одинакова. В южных областях он менее растянут, несмотря на то, что здесь весной возрастной состав популяций разнообразнее. Первая волна половой активности повсеместно намного заметнее, поскольку в размножении одновременно участвуют более 50% самок (в основном взрослых и молодых первого выводка прошлого года). Такое впечатление в какой-то мере усиливается тем, что ранней весной за поведением зверьков легче наблюдать, так как они чаще выходят днем на кромку льда или на берег, а надводная растительность находится в начальной стадии вегетации. В последующий период ясно выраженных волн половой активности нет в связи с неодновременным созреванием самок, рожденных в минувшем году, и началом течки после первой беременности. Повторное зачатие возможно как у лактирующих самок, так и через неопределенный срок после предыдущих родов, длительность которого может зависеть от многих физиологических факторов и от разнообразных условий среды обитания. На крупном водоеме, заселенном несколькими семьями, одновременно можно слышать брачный писк, видеть зверьков, гоняюлщхся друг за другом, встретить беременных или кормящих самок. Это обстоятельство затрудняется установление (путем визуальных наблюдений или просмотра крупных партий шкурок) истинного количества выводков и возрастной структуры популяции. Использование собранных таким способом материалов может повлечь за собой неточное определение плодовитости вида, ошибочный расчет движения численности ондатры, неоправданный прогноз промысловых возможностей.

Наблюдения в природе и гистологическое исследование половых органов самцов и самок свидетельствуют о том, что затухание половой деятельности у зверьков разных географических районов укладывается в достаточно короткие и календарно близкие сроки. Повсеместно в августе у самцов прекращается семеобразование, протекают регенеративные изменения половых органов (Лавров, 1957; Лабутин и др., 1976; и др.). Возможность оплодотворения самок, видимо, на короткое время продлевается из-за сохранения полноценной спермы в половых путях. Лишь у отдельных особей сперматогенез заканчивается в июле, а в южных районах, наоборот, затягивается до начала ноября.

'Район Начало гона Автор
Мурманская область Конец апреля Лавров, 1957
Карелия 15—25 апереля Конец апре Ивантер, 1966
южные районы северные районы ля — начало мая
Ленинградская область Начало апреля Альтшуль, 1962
Вологодская и Архангельская области Начало мая Лавров, 1953
Брестская область Начало марта Сержанин, 1955
Рязанская область Первая половина апреля Кудряшов, 1975
Краснодарский край, плавни р. Кубани Начало марта Лавров, 1953
Херсонская область Март Лавров,1957
Татария
  1. г. — середина апреля,
  2. г. — начало апреля
Асписов, 1955
Тюменская область, низовья р. Оби Конец мая Смирнов, Шварц, 1959
Таймырский авт. округ Июнь Рахманин, уст. сообщ.
Томская область, бассейн р. Тыма Начало мая Янушевич, Сибелин, 1937
Курганская область 1—20 апреля Лавров, 1957, Смирнов, Шварц, 1959
Алтайский край Якутия Начало апреля Шутеев, 1974
бассейн р. Токко и Мархи Начало мая Буякович, 1940
среднее течение р. Колымы Конец мая—начало июня Лабутин и др., 1976
Иркутская область, Качугский и Катангский районы Первая половина мая Комаров, 1973
Бурятия 1965 г. — конец марта Дмитриев, Швецов, 1970,
дельта р. Селенги Амурская область 1971
южные районы Конец марта — начало апреля Сапаев, 1970, 1972
северные районы Начало мая
Приморский край Начало апреля Кузнецов, 1954
Нижне-Амурская облсть, район оз. Мухтель Середина мая Кузнецов, 1954
Кзыл-Ординская область Конец февраля — начало марта Лавров,1950
Алма-Атинская область, дельта р. Или Середина марта Слудский, 1948
Талды-Курганская область, 1953 г. - начало апреля, Хусаинов, 1955
Алакульские озера 1954 г. — конец апреля
Дельта Амударьи Март Реймов, 1968
Хорезмская область Март Реймов, 1968
Киргизия, район оз. Иссык-Куль Середина марта — начало апреля Тюрин и др., 1956

Примерно в те же календарные сроки завершается размножение основной массы половозрелых самок. Случаи встреч в сентябре беременных особей в возрасте старше одного года и сеголетков раннего выводка редки. Зависимость начала сезонного угасания половой деятельности от кормовых и температурных условий не выражена. В южных регионах в августе, когда прекращается щенение, еще вегетируют многие водные и болотные кормовые растения.

В июле, когда идет процесс созревания половых продуктов, средняя месячная температура воздуха (например, в дельтах Или и Сырдарьи) очень высокая и, казалось бы, менее благоприятна, чем в августе; следовательно, тепловое угнетение не имеет места. На севере, в частности, в Архангельской области в период энергичного размножения ондатры средняя месячная температура воздуха ниже, чем августовская в упомянутых регионах, но там в это время наблюдается явное угасание половой деятельности.

Не оправдано объяснение прекращения размножения и ’’физиологической усталостью” организма производителей, поскольку функционирование половых желез самцов и самок, не участвующих в размножении, затухает почти одновременно. Почти одновременное завершение воспроизводительных процессов у ондатры, возможно, является видовым признаком или может быть вызвано общими внешними факторами: сокращение продолжительности светового дня, сезонными биохимическими изменениями кормов и т.д.

Неодновременное начало размножения весной обуславливает различную продолжительность воспроизводственного цикла у самок в разных участках ареала. Средняя величина периода размножения (считая с момента начала спаривания весной до окончания массового щенения осенью) примерно такова: Краснодарский край (Кубанские плавни) - 190 дн., Кара-Калпакия (дельта Амударьи) - 175, Кзыл-Ординская обл. - 170, Алма-Атинская обл. (дельта Или) - 165, Херсонская обл. - 160, Брестская обл. - 135, Приморский край, Курганская обл., Татария и Бурятия дельта Селенги) - 130, Иркутская обл. - 125, Карелия - 120, Архангельская обл. - 115, Тюменская обл. (нижнее течение Оби) - 95, Северо-Восточная Якутия - 90 дней. Таким образом, продолжительность воспроизводственного периода в пределах нашей страны довольно велика: разница может измеряться сроком до 3 месяцев, и обусловлена она сдвигом времени начала размножения весной, что, в свою очередь, связано с разными сроками вскрытия водоемов. Беременность ондатры продолжается около 26 дней, а лактационный период - до 35 дней. Повторное зачатие возможно через 10 дней после щенения и в последующее время до 1-2 месяцев, считая с момента окончания лактации. Известны случаи суперфетации, т.е. оплодотворение яиц и имплантация зародышей у беременных самок (Miegel, 1953; Stive-Miegel, 1954).

Повсеместно, как уже упоминалось, весенний гон у взрослых самок протекает дружно, причем в нем участвует подавляющая часть особей данной возрастной группы. В дальнейшем даже в одном районе нарушается ритмичность, волны половой активности ’’нивелируются”, у отдельных самок не бывает второй (по времени) или третьей беременности. Молодые самки, рожденные в минувшем году, приступают к размножению в разные календарные сроки. В северных частях ареала сеголетки, как правило, не достигают половозрелости, а в других областях число размножающихся молодых самок первого помета сильно варьирует по годам. Указанные обстоятельства затрудняют установление числа выводков, даваемых сеголетками разных возрастных групп в различных частях ареала вида, и вызывают ошибки при определении суммарной плодовитости ондатры.              077

Макро- и микроскопические исследования половых органов самок и визуальные наблюдения за опытными семьями свидетельствуют о том, что количество пометов у перезимовавших особей определяется главным образом продолжительностью сезона размножения в разных географических районах нашей страны и возрастом животных. В северных областях самки дают 1-2, а в центральных и южных - от 1 до 3 пометов. Указания на четырех- и даже пятикратное щенение ошибочны и связаны с применением несовершенных методов исследования. Конечно, особо редкие случаи не исключены.

В южных районах ареала часть самок-сеголеток из первого приплода размножается. Сведения о том, что в лесостепи Сибири в отдельные годы щенится до 38% прибылых самок первого помета, требует уточнения, поскольку в более южных областях, где воспроизводственный период продолжительнее, процент самок, участвующих в размножении, ниже. Двукратное щенение сеголеток - видимо, явление чрезвычайно редкое и возможно, например, при обитании зверьков в поздно замерзающих водоемах. На севере молодые особи начинают размножаться в следующем календарном году (табл. 53).

Количество детенышей у ондатры в выводке определяется исследователями разными способами. Относительно точный метод - это вскрытие беременных самок. Однако в ряде случаев (даже в лабораторной обстановке) возможна ошибка из-за отставания зародышей в росте, на ранней стадии развития их можно не заметить. Кроме того, отмечаются случаи эмбриональной смертности, а недавно погибшие эмбрионы трудно отличимы от нормально развивающихся. Наконец, у ондатры изредка имеет место суперфетация.

Величину помета можно устанавливать путем подсчета желтых тел беременности на серийных срезах яичников. Метод этот сравнительно точный, но не массовый, трудоемкий, требующий выполнения сложных лабораторных работ. Чаще же размер выводка определяют по числу плацентарных пятен разного ’’возраста” на рогах матки. Во время промыслового сезона при этом можно использовать массовый материал. Недостаток этого способа заключается в том, что по размеру и интенсивности окраски послеплодных пятен зачастую нельзя определить, к какой генерации они относятся. Невозможно установить и наличие эмбриональной смертности, так как, не исключена возможность более раннего рассасывания какой-то части плацентарных пятен. Иногда практикуется вскрытие гнезд и учет новорожденных: в этих случаях занижается размер выводка в связи с тем, что детеныши крепко присасываются к соскам и побеспокоенная кормящая самка может ’’унести” часть щенков. Помимо того, последние, еще будучи слепыми, очень подвижны; при вскрытии гнезда они быстро расползаются, даже уходят в воду и, следовательно, не учитываются наблюдателем. Еще менее надежен способ поголовного вылова семей, так как количество подросших молодых зверьков обычно бывает ниже числа рожденных.

Для установления частоты встречаемости разных по величине выводков и среднего количества эмбрионов нами исследовано 1389 беременных самок, добытых в разные годы в некоторых точках нашей страны. Наиболее часто встречаются самки с

  1. 10 эмбрионами, в среднем число их равно 7,9. Известно три случая обнаружения 16 эмбрионов: на Кольском полуострове в 1938 г. (Михель, 1940), в Мокроусовском районе Курганской обл. в 1948 г. (Корсаков, 1959) и в Катангском районе Иркутской обл. в 1964 г. (Комаров, 1971). При исследовании гистологических срезов яичников

*

Район

Количество пометов

Автор

У взрослых самок

у самок— сеголеток

0 1 2 3 1 2

Мурманская область

50

Лавров, 1957
Карелия 2-3 40 Около 60

Марвин, 1959;

Ивантер, 1966;

Товстик, 1954

Архангельская

Большая Редко

Семенов, 1950

область

часть самок

Вологодская

Большая 18

Лавров, 1957

область

часть

самок

Ленинградская

36 59 5-6

Айрапетьянц,

область

1970; Альтшуль,

1963

Рязанская область

23 72 22 7 Кудряшов, 1975

Волгоградская об

40-50 40 11-21

6-12

Кубанцев, Спи

ласть

рин, 1977

Краснодарский

Большая

Лавров, 1957

край

часть

самок

Татария

7 65 28

Асписов,1955

Тюменская область,

50 50

Климов, 1940;

бассейн р. Тыма

Смирнов, Шварц,

1959

Новосибирская

36 64

Янушевич, Си-

белин, 1937

Кзыл-Ординская

30

Лавров, 1950

область

Алма-Атинская

44 56

Слудский, 1948
Кара-Калпакия 1,5 10 48 40

10-13

Реймов, 1962;

10-25

Корсакова, 1964

Хорезмская область

25-30

Реймов, 1962

Киргизия, район

Большая

Тюрин, 1956

оз. Иссык-Куль

часть са

мок

Бурятия, дельта

3-42 22-66 7-75

3-20

Дмитриев, Шве

р. Селенги

цов, 1971
Баргузинский р-н Ло 15 Редко

Тарасов,1966
Курганская об 1,7 7 37 54

До 38

Корсаков, 1959

ласть

Новосибирская

36 64

Янушевич, Си-

область

белин, 1937

Алтайский край

8,3-11,1 16,6-77,8 11,1-75,1

Корсаков, 1959

5 95

Шутеев, 1975

Приморский край

77 23

Кузнецов, 1954

Количество Количество
Район эмбрионов Район эмбрионов

Новосибирская область              7,8—10,5

Томская область              7,5—8,0

Якутия              7,5—8,0

центральные районы

Средне-Колмыкский район              7,0—9,4

Магаданская область              7,0—10,0

Иркутская область              8,0—8,5

Бурятия              7,0—8,3

Приморский край и Приамурье              7,0—8,0

Мурманская область и Карелия 7-7,9
Ямало-Ненецкий авт. округ 8-9,4
Архангельская и Вологодская 7-8,5
области
Татария 8-9,2
Краснодарский край 7,1-8,0
Кзып-Ординская область 7,1-8,0
Алма-Атинская область 7,3-8,6
Дельта р. Амударьи 7,0-8,0
Курганская область 7,8-10,5

более 50 беременных самок, отловленных в нескольких районах, максимальное количество соответствовало числу плодных вздутий на обоих рогах матки.

Среднее количество эмбрионов у самок из разных районов ареала по годам изменяется в небольших пределах от 7 до 10,5, причем в северных частях ареала вида относительно чаще встречаются крупные выводки (табл. 54). Размер первого и последующего помета самок варьирует также незначительно и не связан с географическим положением местности. Среднее число эмбрионов в первом помете у самок (п = = 454), добытых весной в центральных и южных областях б. СССР, равнялось 8,0, а в летне-осенние месяцы у 184 особей - 7,6. У 281 самок Северо-Восточной Якутии при первой беременности было установлено по послеплодным пятнам в среднем 9, а при второй (у 97 самок) - 8 детенышей (Лабутин и др., 1976).

Среднее количество эмбрионов у 1817 самок, исследовавшихся в Германии за период 1940-1949 гг., равнялось 6,7, а в 1953 г. у 495 взрослых самок - 6,8 (Hoffmann,

  1. . На 25 ондатр с Британских островов пришлось по 7 зародышей (Warwick, 1940), в Швеции - 7,2 (Marcstrom, 1964), в Финляндии - 6-12, в дельте Маккензи (США) - 8,18-8,61. В штате Луизиана (США) при вскрытии 1058 ондатр разных возрастов среднее число зародышей составило 3,8 при максимальном количестве в 7 шт. (Gash- wiler, 1950), а в Техасе - 4,1 (Lay, 1945).

Молодые перезимовавшие самки при первой беременности приносят, примерно, столько же детенышей, как и взрослые особи. Размножающиеся самки - сеголетки, как правило, менее плодовиты, обычно в выводке бывает около 5 молодых. Примерно такие же показатели приводят зарубежные исследователи. Так, в ГДР на 176 осмотренных самок, добытых в разные годы, в среднем пришлось 5,2 эмбриона (Hoffmann, 1958), а в штате Айова (США) - 5,3 (Errington, 1954а).

Количество эмбрионов, обнаруженных у самок на разной стадии беременности, довольно точно определяет размер выводков, поскольку случаи эмбриональной смертности, видимо, нечасты (табл. 55). В действительности же эмбриональная смертность, по-видимому, еще ниже, поскольку применяемая методика установления случаев резорбции по размерам плодных вздутий на рогах матки и по внешнему виду эмбрионов несовершенна. Гибель зародышей на ранней стадии их развития, очевидно, также невелика, что в некоторой мере подтверждается микроскопическими

Район Количество исследованных самок, ос. Количество резор- бировавших эмбрионов, % Автор
Карелия 52 2,2 Ивантер, 1966
Ямало-Ненецкий автоном 33 0,4 Смирнов, Шварц, 1959
ный округ
Татария 18 2,5 Асписов,1955
Кзыл-Ординская область 135 1,4 Лавров, 1957
Дельта р. Или 192 1,2 Слудский, 1948
Дельта р. Амударьи Не обнаружены Реймов, 1968
Курганская область 49 0,5 Корсаков, 1950
16 1,4 Смирнов, Шварц, 1959
Британские острова 27 1,15 Warwick, 1940
Дельта Маккензи, США 39 от 0,4 до 5,0 Westworth, 1977

исследованиями яичников. Суммарная плодовитость самок, т.е. количество онда- трят, рожденных в течение сезона размножения, зависит от многих причин: географических условий местности, особенности погоды в конкретном году, возраста и физиологического состояния производителей и т.д. Величину плодовитости в некоторой мере характеризуют результаты подсчета послеплодных пятен в рогах матки ондатр, добытых в промысловый период в разных частях ареала (табл. 56), свидетельствующие о том, что число послеплодных пятен у самок после окончания сезона размножения колеблется в пределах от 2 до 35, у подавляющей части особей чаще сохраняется от 9 до 25 пятен. Материалы, сведенные в табл. 56, одновременно свидетельствуют о постоянстве плодовитости ондатры одного небольшого региона в разные годы. Некоторые сдвиги могут иметь место даже у самок из одного водоема в связи с изменением состояния кормовой базы или водного режима, что нередко, в свою очередь, влечет за собой ухудшение гнездовых условий, сокращение продолжительности сезона размножения и количества выводков у одной особи. Влияние неблагоприятных факторов может сказаться и на размере помета. Так, при изучении двух тысяча ондатр штата Айова средняя величина выводка в сезоне 1941/42 и 1951/52 гг. равнялась 8,4 детенышам, а в 1935/36 и 1945/46 гг., плохих по условиям жизни, - 6,4 (Errington, 1954а).

Число пометов у одной самки в течение сезона размножения возможно установить сравнительно точно путем регулярного наблюдения за подопытными окольцованными зверьками или микроскопического исследования половых органов.

Подсчет желтых тел на срезах яичников для определения числа пометов, а также общего количества рожденных детенышей не дал положительных результатов, поскольку пролиферация этих образований начинается в конце беременности. Этот процесс протекает очень быстро, в начале следующей беременности желтые тела предыдущей генерации полностью резорбируют, сохраняясь более продолжительное время после последней беременности. Некоторое представление о количестве пометов может дать поголовный отлов семей после окончания сезона размножения или

Район

Год

Обследовано самок, особей

Число пятен

Автор

lim среднее
1 2 3 4 5 6
Ямало-Ненецкий авт. округ 1955 25 20,3 Смирнов, Шварц, 1959
1956 14 17,1
Татария 1947 12 8-23 16,7 Асписов, 1955
1948 17 6-24
Курганская обл. 1947 33 23,3 Корсаков, 1959
1948 96 21,1
1949 94 21,4
1950 17 20,6
1951 14 5-35 19,3
1952 54 15,7
1953 11 16,3
1954 20 13,0
1955 20 12,3
Курганская обл. 1964 18 17,4 Сосин,1970
1966 8 14,8
Новосибирская обл. 1953 48 18,6 Корсаков, 1959
1954 275 15,0
1955 309 15,0
1956 47 18,4 1
Новосибирская обл. оз. Оси- 1954 7-21 15,8 Корсаков, 1959
повское 1955 4-28 18,4
1956 7-25 20,2
1957 6-28 20,1
Каракалпакия, дельта 1958-1960 219 16,9 Реймов, 1979
р. Амударьи 1961-1964 1219 17,6
1965-1970 1401 17,5
1971-1974 380 15,2
1975-1976 154 14,8
1977-1978 62 13,6
Алма-Атинская обл., 1968 200 12,9 Ширяев, 1979
1969 52 13,4
1970 32 14,5
1971 24 14,2
1972 105 12,2
1973 49 15,9
1974 56 17,3
1975 33 16,4
1976 32 12,2
Талды-Кургайская обл., 1952 За 3 года 13,3 Хусаинов, 1959
оз. Алакупь
1953 648 15,7
1954 15,4
Иркутская обл., Катанг 1962 6 10-18 12,5 Комаров, 1971
ский р-н 1963 8 12-17 14,0

1 2 3 4 5 6
-¦ “¦ ¦

Иркутская обл., Качуг-

1964 10 13-16 14,2
ский р-н 1965 15 7-19 14,6
1966 20 6-18 15,0
Иркутская обл., Качуг- 1952 20 10-21 16,1 Комаров, 1971
ский р-н 1957 30 13-20 14,8
1958 17 15-24 17,6
1960 14 16-28 19,2
1961 И 17-21 15,3
1963 8 17-20 19,0
1964 10 14-21 16,6
1965 10 17-18 18,0
1966 15 13-20 16,2
Бурятия, дельта р. Се 1956 16 16-33 24,0 Дмитриев, Швецов,
ленги 1957 71 14-33 22,6 1971
1963 19 8-22 14,8
1964 16 8-22 16,0
1965 272 10-25 15,6
1966 108 12-32 21,9

просмотр больших серий шкурок ондатры, добытых во время осеннего промысла. Но наиболее доступный способ исследования с использованием массового материала - вскрытие тушек самок в первые дни осеннего промысла и подсчет послеплодных пятен на рогах матки. Недостатки этого способа были указаны выше. Результаты определения количества выводков у ондатры разных регионов путем главным образом подсчета плацентарных пятен приведены в табл. 57.

Многочисленные литературные источники свидетельствуют о том, что в нашей стране и за рубежом перезимовавшие самки в течение ограниченного периода года дают до трех пометов. Это число характеризует потенциальную плодовитость ондатры. Сообщения о четырехкратной беременности ондатры в природе не подтверждаются результатами точных методов исследования. Указание на круглогодичное размножение на юге Северной Америки касается популяций, а не отдельно взятых особей.

В северных частях ареала сезон размножения короче, самки приносят обычно не более двух пометов, причем здесь особей, размножающихся дважды, очевидно, относительно больше, чем на юге, и меньше случаев прохолостания. Самки -сеголетки северных популяций, как правило, не размножаются. Однако в необычно благоприятный год, каким, например, в низовьях Оби был 1977 г., около 2% сеголеток дали приплод (Бахмутов, 1979). Снижение в связи с указанными обстоятельствами общей плодовитости пупуляций в некоторой мере компенсируется увеличением среднего числа детенышей в выводке и, очевидно, уменьшением смертности молодых зверьков.

В центральных областях нашей страны число размножающихся самок-сеголеток

Количество ис

Число пометов, шт.

' Район следованных Автор
самок, особей перезимовавшие самки сеголетки ранних пометов
1 2 3 4 5
Карелия 2-80%

1-20%

Михель, 1940
68 3-2,9%

2-57,4%

Ивантер, 1966
1-39,7%
Архангельская обл. 1-2 Семенов, 1950
Архангельская обл., дельта 3 у 30,0% Семенов, 1979
Сев. Двины и дельта Пе 2
чоры
Рязанская обл. 507 взр. 2—3, реже 4 Кудряшов, Кудряшова,
297 мол. 1-2 1-2 1979
Татария 29 взр. 3-27,6%

2-65,5%

1-6,9%

Асписов, 1955
Кубанские плавни 2-3 Лавров,1957
Кзыл-Ординская обл. 2-3 Лавров, 1950
Бассейн р. Тургая Не более 2 Гарбузов, 1979
Хорезмская обл. 31 3-16,1%

2-45,2%

1-38,7%

1 у 25-30% Реймов, 1968
Дельта р. Амударьи 3-40%

2-48%

1-11%

1 у 8-20% Реймов, 1968
Дельта р. Или 3-56%

2-44%

1 у 6-7% Слудский, 1948
Киргизия 2, реже 3 Тюрин и др., 1956
Ямало-Ненецкий авт. 1-2 Смирнов, Шварц, 1959
округ
Томская обл., р. Полуй 1, реже 2 Веденев, 1940
Томская обл., р. Тым 2-50%

1-50%

Климов, 1940
Курганская обл. 324 взр. 4733 мол. 3-54,6%

2-36,4%

1-1,2%

0-33% Корсаков, 1959
Курганская обл. 236 взр. 3-61,0% Лавров,1957

1

f

2 3 4 1 5
Курганбкая обл.

Новосибирская обл.

2-33,0%

1-6,0%

2-3

Янушевич: Сибелин, 1937
Алтайский кр. Верхнеобские боры 20 2-95,0%

1-5,0%

Шутеев, 1974
Иркутская обл. Катангский р-н 58 вэр. 2-90,0%

1-10,0%

Не размн. Комаров, 1971
Качугский р-н 135 вэр. 3-20,5%

2-78,0%

1-1,5%

Не размн. То же
Дельта р. Селенги 502 вэр. 350 мол. 3-7-25%

2-22-66%

1-3-42%

3,6-20,0% Дмитриев, Швецов, 1971
Северо-Восточная

Якутия

166 2-57,8%

1-42,2%

Не размн. Лабутин и др., 1976
Магаданская обл. 2, реже 3 Не размн. Юдин и др., 1976
Приморский край Северное Приамурье 114 3-22,7%
  1. 77,3%
  2. 10% 2-82,5% 1-7,5%
Кузнецов, 1954 Сапаев,1972
Юг Приморского края 3-29,2%

2-68,8%

1-2,0%

' То же
Средняя Европа Северные штаты США, южные провинции Канады Северные провинции Канады Штат Миннесота, США Финляндия 3

2-3

1-2 2-3 Чаще 3

1 Hoffman, 1958 Hodgson, 1927

MacCann, Lester, 1944 Hennelius, 1948

варьирует в больших пределах и в особо благоприятные годы якобы может повышаться до 33% от общего количества особей этой возрастной группы (Корсаков, 1959). На юге количество молодых самок, участвующих в размножении, также сильно изменяется по годам, например, в Хорезмской обл. от 25 до 30%, в дельте Амударьи от 8 до 20%, в дельте Или от 0 до 7%. В штате Айова в благоприятные годы число размножающихся самок достигает 5%, обычно же беременные сеголетки не встречаются (Frrington, 1954а). Имеется зависимость и от места расположения водоемов. Так, в горных водоемах Германии самки-сеголетки не размножаются, а в равнинных районах Переменные зверьки встречаются с июня по ноябрь (Hoffmann, 1958).

Интенсивность размножения может быть отличной у зверьков даже одного небольшого района, но обитающих в разных типах угодий. Этот показатель изменяется и по годамjb связи с непостоянством погодных, гидрологических, кормовых и гнездовых условий, а также физиологического состояния. Так, в дельте Северной Двины у взрослых самок обычно бывает три выводка, а в соседних прочих стациях - два (Семенов, 1979). На озерах Новосибирской обл. после неблагоприятной зимы (промерзание водоемов, образование мощных наледей) у истощенных зверьков количество выводков сократилось в среднем с 2 до 1,5, а при резком усыхании водоемов уменьшилось число самок с тремя пометами (Корсаков, 1959). Летом 1943 г. водоемы дельты Или сильно усохли, и многие взрослые особи не дали второго по времени помета (Лавров, 1957). В 1954 г. во Фрунзенской обл. у некоторой части самок не было третьей беременности в связи с длительным летним паводком (Тюрин и др., 1956).

Весной гон у взрослых самок и первопометников минувшего года протекает в сжатые сроки, в размножении участвует подавляющая часть особей. Следующие волны размножения менее заметны, гон растянут и проходит недружно, причем некоторые самки не имеют по времени второго или третьего помета. Однако прохоло- стание в течение года - для ондатры явление редкое. Все 978 самок, отловленные в дельте Или за период с 1939 по 1944 г., участвовали в размножении (Слудский, 1948). При исследовании 409 взрослых самок осенью 1961-1964 г. в дельте Амударьи только четыре (1%) оказались яловыми (Реймов, 1969). За период с 1947 по 1954 г. в Курганской обл. просмотрены половые органы 324 взрослых самок, прохолостание установлено в 5 случаях (1,5%), причем все они добыты в последнем году (Корсаков, 1959). Из 315 самок, отловленных в бассейне среднего течения Колымы в 1966-1972 гг. лишь 4 (1,3%) были яловыми, при этом они встречались не каждый год (Луковцев и др., 1978). В Карелии среди самок, исследованных в 1958-1963 гг., число прохолоставших не превышало 3% (Ивантер, 1966).

Одной из важных причин неучастия самок в размножении, видимо, является резкое ухудшение условий обитания. Например, в обсыхающей дельте Амударьи число прохолоставших самок за последние годы увеличилось с 1 до 7% (Реймов, 1979). В Баргузинском районе Бурятии после суровой зимы не участвовало в размножении до 15% взрослых самок (Тарасов, 1964). В низовьях Оби (к северу от Полярного круга) в 1977 г., несмотря на благоприятные погодные и гидрологические условия, когда отмечены даже единичные случаи размножения сеголеток (обычно здесь они не достигают половой зрелости), доля прохолоставших взрослых самок составила 2,6%; причины высокого прохолостания не указаны (Бахмутов, 1979).

<< | >>
Источник: В.Е. СОКОЛОВ, Н.П. ЛАВРОВ. Онтадтра: Морфология, систематика, экология.—М.: Наука,1993. - 542 с.. 1993

Еще по теме ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАЗМНОЖЕНИЯ:

  1. Общая характеристика губок
  2. Общая характеристика простейших
  3. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПОЧВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ
  4. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБДОВИРУСОВ
  5. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОРТОМИКСОВИРУСОВ
  6. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РЕТРОВИРУСОВ
  7. Общая характеристика фактора.
  8. Общая характеристика грибов
  9. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ СЕМЕЙСТВА REOVIRIDAE
  10. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА И КЛАССИФИКАЦИЯ ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ
  11. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ СЕМЕЙСТВА PICORNAVnODAE
  12. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ СЕМЕЙСТВА BIRNAVIRIDAE
  13. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ СЕМЕЙСТВА TOGAVIRIDAE
  14. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ CORONAVIRIDAE
  15. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СЕМЕЙСТВА ARENAVIRIDAE