<<
>>

ИММУНОДЕФИЦИТ КОШЕК

Клинические признаки и патологоанатомические изменения. На одной из ферм США по разведению кошек был изолирован Т-лимфотропный лентивирус, обозначенный FTLV, вызывающий иммунодефицит (ИДК) с различной симптоматикой - абортами, алопецией, анемией, хроническим ринитом, конъюнктивитом, диареей, энтеритом, гингивитом, неврологическими нарушениями, периоденитом и себорейным дерматитом. У многих инфицированных животных наблюдались стоматиты, хронические энтериты, инфекции верхних дыхательных путей, поражения кожи, нефропатии, гепатопатии, заболевания нервной системы.
Исход летальный. Ранние признаки, такие как генерализованная лимфоаденопатия и лихорадка, зачастую проходят нераспознанными. Лимфоаденопатия может длиться несколько месяцев. В большинстве случаев заболевание выявляется по причине возникновения хронических неспецифических инфекций. Это напоминает ситуацию, известную для синдрома иммунодефицита, связанного с инфекцией ВЛК. Этот синдром, обозначенный также как FAIDS (feline AIDS - кошачий СПИД) (12). Действительно, инфекции вирусом иммунодефицита кошек (ИДК) и вирусом лейкоза кошек могут сопутствовать друг другу (22). Имеются отдельные свидетельства того, что с такими комбинированными инфекциями ассоциированы более тяжелые клинические проявления. Клинические признаки, ассоциированные с инфекцией вирусом ИДК (приблизительно в порядке убывающей частоты): -

Хроническое поражение ротовой полости (гингивиты, периодонтиты, стоматиты,

тонзилиты) -

Анемия (различной степени тяжести) -

Хронические заболевания верхних дыхательных путей (главным образом риниты) -

Желудочно-кишечные заболевания (хронические энтериты и энтероколиты) -

Истощение -

Хронические раневые абсцессы -

Хроническое воспаление наружного уха -

Хронические кожные заболевания (включая демодекоз) -

Хронические инфекции мочеполового тракта -

Персистирующая лимфоаденопатия -

Неоплазии (в частности, лимфосаркома, миелопролиферативные заболевания, обычно ассоциированные с сопутствующей инфекцией вирусом лейкоза кошек) -

Неврологические нарушения (неопределенные изменения поведения,истерия, приступы ярости, судороги и др.)

При иммунодефиците кошек, помимо лейкоза, сопутствующими могут быть демодекоз и токсоплазмоз (6). Прогрессирующие все более частые болезненные проявления и все более тяжелые инфекции приводят к истощению и гибели животных. Этот процесс может длиться многие месяцы (См,табл.Х1.6,7.).

Распространение. ВИДК впервые был выделен в Калифорнии в 1987 г. от домашней кошки с различными симптомами иммунодефицита. В дальнейшем было показано, что 1- 12% «здоровых» и 10-20% больных кошек во всем мире являются носителями этого вируса. ВИДК встречается у долгоживущих кошачьих. Серологические исследования продемонстрировали широкое распространение этой инфекции. Она, видимо, существовала в популяции кошек многие годы, но оставалась неопознанной (7). Помимо США, Франции, Канады и Японии показано широкое распространение вируса среди кошек в Нидерландах, частота которого составляет порядка 1% среди здоровых и около 3% среди больных новорожденных (8). В Баварии (ФРГ) было выявлено 23% инфицированных кошек.

Таблица XI.6. Частота инфекции ВИДК (по данным серологических обследований) Страна Число

больных

кошек Число се-

ропозити

вных % Число здоровых кошек Число

серопози-

тавных % США 2212 310 14,0 511 6 1,2 Канада 42 8 19,0 Онтарио 233 8 3,43 32 0 0 С.

Каролина 40 6 15,0 83 3 3,6 Сиетл, Вашинг тон 226 23 10,2 361 5 1,4 Япония 1739 764 43,9 1584 196 12,4 Швейцария 775 29 3,7 178 5 2,8 Франция 208 46 22,1 Англия 431 55 12,8 98 1 1,0 Г олландия 98 3 ЗД 123 1 0,8

Патогенез. Детально не изучен. Персистентная инфекция Т-лимфоцитов приводит, очевидно к прогрессивному поражению иммунной системы. Считают, что этот вирус активирует мононуклеарные клетки периферической крови in vivo в результате, чего Т-клетки перестают реагировать (17). Показано, что разные кодирующие белки оболочки ВИДК позволяют вирусу спасаться от нейтрализации АТ сыворотки кошек (25, 25а). В 1992 г. было также показано, что ИДК может быть индуцирован вирусом лейкемии кошек (2).

Таблица XI.7. Возрастная степень инфицированное™ ВИДК Процент инфицированных кошек Возрастная группа США и Канада Япония До 1 года 2 4 От 1 до 5 лет 9 29 От 6 до 10 лет 22 54 От 11 до 15 лет 23 34 Свыше 15 лет 14 47

ХАРАКТЕРИСТИКА ВОЗБУДИТЕЛЯ

ВИДК (FIdV, ВИК), обозначаемый также как Т-лимфотропный лентивирус кошек (FTLV), является кошачьим эквивалентом ВИДЧ (ВИЧ), вызывающего СПИД. Он был впервые выделен Педерсеном с соавт. (18), когда они исследовали питомники кошек, в которых была повышена частота хронических или возрастных инфекций с синдромом истощения. ВИДК во многих случаях может быть использован в качестве модельного вируса при исследовании ВИЧ. В дальнейшем было показано, что 1-12% “здоровых” и 10-20% больных кошек во всем мире являются носителями этого вируса. ИДК встречается также у дикоживущих животных семейства кошачьих. По своим биологическим свойствам ВИДК ближе к лентивирусам неприматов, чем к ВИДЧ. Для сравнительной медицины вирус интересен с точки зрения изменений последовательностей в гене env, которые позволяют разделить изоляты ВИДК на 3 группы, географически локализующиеся в разных регионах (3). По своим биологическим свойствам ВИК ближе к лентовирусам неприматов, чем к ВИЧ. Дня сравнительной медицины этот вирус интересен с точки зрения изменений последовательностей в гене env, которые позволяют разделить изоляты ВИК на 3 группы, генографически локализующиеся в разных регионах. Наиболее вероятная область использования ВИДК как модели для изучения ВИЧ и СПИДа является антивирусная терапия и вакцинопрофилакти- ка. Кроме, того ВИДК может быть использован для изучения ранней стадии патогенеза ВИЧ-инфекции, а также вариабельности вируса при взаимодействии с организмом (3). Функция гена vif ВИДК изучена у молекулярного клона pF34. Ген vif является детерминантом репликации и инфекционности вируса ИДК в 2-х типах клеток CrFK и К355-5 (24). Ген gag вируса ИДК уже удалось экспрессировать в E.coli. (1).

Наиболее вероятная область использования ВИДК как модели для изучения ВИЧ и СПИДа является антивирусная терапия и вакцинация. Кроме того, ВИДК может быть использован для изучения ранней стадии патогенеза ВИЧ-инфекции, а также вариабельности вируса при взаимодействии с организмом.

Лентивирус иммунодефицита кошек морфологически отличается от других представителей рода ретровирусов. Он обладает плотным конусовидным нуклеидом, устойчив к нейтрализации, поэтому виремия персистирует несмотря на присутствие сывороточных АТ (Табл. XI. 8).

Устойчивость. Вирус неустойчив, большинство обычных дезинфицирующих средств его быстро инактивирует.

Таблица XI. 8. Взаимоотношение ВИДК с другими лентивирусами и ретровирусами Вид

животных Онкорнавирусы

(опухолеродные) Лентивирусы

(“медленные”) Спумавирусы

(“пенящие”) Кошки -Вир.

лейкоза кошек (FeLV),подтипы А,В,С. -Вирус фибросаркомы. -Эндогенный онкорна- вирус (RD114). Иммунодефицита кошек (FIV, FTLV) Синцитийобразующий вирус кошек (РеБРУ) Другие виды животных Лейкоз птиц Лейкоз мышей Лейкоз человека HTLV-1

Лейкоз КРС (BLV) Иммунодефицита человека (HIV-1).

Вир. ИНАН, Маеди- Висна.

Вирус ИД КРС (В IV) Пенящие вирусы других видов животных, не вызываю щие заболеваний

Локализация вируса. У инфицированных бессимптомных кошек ВИДК обнаруживали в большом числе мононуклеарных клеток периферической крови, но не выявили в плазме животных. Стимуляция клеток в культуре приводила к появлению полноразмерной МРНК и быстрой индукции синтеза инфекционного вируса (27).

Культивирование. ВИДК, так же как вирус иммунодефицита человека, избирательно реплицируется в Т-лимфоцитах, а Т-клетки служат центральным звеном системы клеточного иммунитета, инфекция этим лентивирусом приводит к иммунодефициту. Однако, шт. Пе- талюна в культуре клеток кошачьей T-4-тимус-лимфаты 3101 вызывал ЦПЭ через 22 дня после заражения (26).

Антигенная активность. Уровни АТ, выявляемые к FeLV в ИФА и PH, не коррелируют. Вакцинация кошек вирусом не всегда индуцировала удовлетворительный иммунный ответ (в иммуноблотинге). Резистентность к реинфекции коррелировала с уровнем АТ, выявляемых в иммуноблотинге (5).

Экспериментальная инфекция. Котят удается заразить при помощи внутрибрюшин- ной инокуляции цельной крови или фильтрованной плазмы. От экспериментально инфицированных кошек выделен лентивирус. Заражение ВЛК приводит к развитию глубокого иммунодефицита, сопровождающегося регенеративной анемией, лимфоидной, миелоидной и эритроидной неоплазиями. Иммунодепрессия ассоциирована с действием оболочечного ретровирусного белка р15. 17-членный пептид, имитирующий гидрофильную высококонсервативную часть трансмембранного оболочечного белка вируса способен подавлять поликлональную активацию В-клеток, нарушать продукцию интерферонов и интерлейкинов и снижать экспрессию рецепторов к интерлейцину 2. Сходной активностью обладают фрагменты и очищенный нативный белок gpl20 HSV-1 (10). Доказана возможность стимуляции клинического проявления ИДК, если им внутривенно вводить ВИДК (FJV) шт. А-7 и вирус лейкоза кошек (FeLV) шт. EL-74. При этом кровь экспериментально инфицированных бессимптомных кошек вызывала при введении здоровым кошкам тяжелое заболевание, которое в ряде случаев кончалось летально (14). К ВИДК чувствительны СД4+, СД8+, В-лимфоциты, макрофаги и астроциты. Недавно показано, что специфическим рецептором для ВИДК может быть СД9 АГ, присутствие СД4 не обязательно. Период от инфицирования до развитие спидоподобного состояния у кошек равен 4-5 г. (2).

<< | >>
Источник: Сюрин В.Н., Самуйленко А.Я., Соловьёв Б.В., Фомина Н.В.. Вирусные болезни животных. - Москва, ВНИТИБП, 928 с, ил.. 2001

Еще по теме ИММУНОДЕФИЦИТ КОШЕК:

  1. ИММУНОДЕФИЦИТ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
  2. ПАНЛЕЙКОПЕНИЯ КОШЕК
  3. РИНОТРАХЕИТ КОШЕК
  4. Выставка кошек
  5. КАЛИЦИВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ КОШЕК
  6. Токсокароз кошек (Toxocaros feline)
  7. ЛЕЙКЕМИЯ КОШЕК Feline leukaemia
  8. ПАНЛЕИКОПЕНИЯ КОШЕК
  9. Панлейкопенйя кошек
  10. Начало гонения кошек…
  11. ИНФЕКЦИОННЫЙ ПЕРИТОНИТ КОШЕК Feline Infectious Peritonitis
  12. Расселение кошек по земному шару
  13. С. И. Братюха, И. С. Нагорный, И. П. Ревенко. Болезни собак и кошек: Справ, пособие, 1989
  14. Гидатигероз кошек  (Hydatigerosis feline)
  15. Токсоплазмоз кошек
  16. Зубы кошек
  17. Цистоизоспорозы собак и кошек
  18. Саркоцистозы собак и кошек
  19. Дипилидиоз собак и кошек
  20. Перевозка соб ак и кошек.