<<
>>

Нематодозы плотоядных

  Химиотерапия до сих пор является наиболее эффективным методом борьбы с гельминтозами плотоядных животных. Антигельминтики - препараты химической и биологической природы, предназначенные для борьбы с гельминтами человека и животных.
До появления синтетических фармацевтических препаратов в качестве антигельминтиков применяли лекарственные средства растительного происхождения, которые в настоящее время широкого распространения не имеют.
В первой половине прошлого века большое распространение имели неорганические химические соединения. При гельминтозах плотоядных применялись: соединения мышьяка и олова (В.А. Лочкарев, 1977), соединения кадмия (В.Т. Рамазанов, 1964), соединения фтора (Г.Д. Адамец, 1952), перекись магния и перекись водорода (С.Г. Сидорова, 1957), сера (Г.С. Назаров, 1951), кислород (И.Ю. Буткус, 1975). На данный момент неорганические соединения в качестве антигельминтных препаратов у плотоядных не применяют из-за высокой токсичности и появления большого количества более эффективных органических препаратов.
Широкое распространение получил пиперазин и его соли (адипинат, сульфат и фосфат). Пиперазин используют до сих пор в звероводстве и свиноводстве.
В ветеринарной практике в настоящее время известно свыше 1500 тыс. противопаразитарных препаратов и лекарственных форм, относящихся к 5-8 классам химических соединений. Современные лекарственные формы антигельминтных препаратов позволяют повысить их биодоступность, снизить терапевтическую дозу, минимизировать побочные эффекты.
Группа препаратов противонематодного действия представлена наиболее широко среди антигельминтных препаратов из-за широкой распространенности нематодозов (Е.Н. Борзунов, 2002; А.Н. Воличев, 2000). Среди нематодоцидов по химическому строению различают: бензимидазолы, пробензимидазолы, имидазолтиазолы, пиримидины, пиперазины, макролиды, препараты других групп.
Бензимидазолы. К производным бензимидазола относят: тиабендазол, мебендазол, фенбендазол, албендазол, оксфендазол, оксибендазол, камбендазол, триклабендазол, парбендазол, флу- бендазол.
Для препаратов данной группы характерна слабая растворимость в воде, низкая токсичность, сравнительно высокая терапевтическая эффективность, широкий спектр антигельминтного действия. Бензимидазолы устойчивы в лекарственных формах и длительное время сохраняют фармакологические свойства. Анти- гельминтные лекарственные средства данной группы практически не всасываются в пищеварительном тракте, кроме тиабендазола. Бензимидазолы более эффективны у животных с длинным пищеварительным трактом, что говорит о большей их эффективности у травоядных животных, чем у плотоядных (B.C. Пилюгин, 2003).
По данным Кузьмина A.A. (2000) механизм действия бензимидазолов основан на двух процессах: нарушение усвоение глюкозы и разрушение микротубулярного аппарата клеток. К бензи- мидазолам у гельминтов постепенно вырабатывается устойчивость, и особенно быстро к тиабендазолу.
Из препаратов данной группы широкое применение у плотоядных получили фенбендазол, фторбендазол, мебендазол, окси- бендазол и оксфендазол (И.А. Архипов, 2002; Ф. Бене, 1999).
Фенбендазол (аксилур, фенкур, фебтал, пананкур, сипкур, оксилур, бровадазол, Ное 881) - препарат широкого спектра действия, производное бензимидазолов.

Лекарственные формы фенбендазола представлены в виде таблеток, гранул, порошка, пасты, суспензии, интраруминальных болюсов (Н.В. Демидов, 1982).
У собак фенбендазол испытал H. Herlich (1977) в виде 10%- ной водной суспензии, гранулята и порошка в дозах 25 и 30 мг/кг при нематодозах кишечника. В дозе 30 мг/кг препарат проявил 100%-ную эффективность против аскарид и анкилостом, а в дозе 25 мг/кг эффективность колебалась от 90 до 98 % в зависимости от лекарственной формы препарата.
По данным E.L. Robertson, Т.М. Burke (1982) фенбендазол в дозе 20 мг/кг в течение 5 сут подряд обладает 98-100%-ной эффективностью против аскаридат, анкилостомид и трихоцефал и 73%-ной эффективностью при тениозах собак. При инвазии D. caninum препарат недостаточно эффективен.
Т.М. Burke et al. (1985) провели опыты на экспериментально зараженных гончих собаках. Препарат задавали с кормом на 40-е сут беременности и на 14-е сут после рождения щенков. В результате у щенков от леченых самок число токсокар было меньше на 89, а анкилостом - на 99 % по сравнению со щенками от контрольных. Из чего следует, что фенбендазол эффективно предупреждает внутриутробное и лактогенное заражение щенков ток- сокарами и анкилостомами.
О.О. Barriga (1991) разработаны рекомендации по профилактике токсокароза собак и человека, предусматривающие регулярное проведение дегельминтизаций собак фенбендазолом, предотвращение дефекации собак в местах обитания человека, снижение количества собак, популяризацию знаний по токсокарозу.
В серии «контрольных опытов» на 59 спонтанно инвазированных токсокарами собаках фенбендазол в дозе 50 мг/кг в течение трех суток подряд снижал на 94 % количество личинок 3 и 4- й стадий T. canis и на 92,4 % - численность личинок и имаго Т. leonina. Пиперазин в дозе 100 мг/кг не оказывал или оказывал слабый эффект на личинок T. canis. Фенбендазол оказал 100%- ный эффект против неполовозрелых Т. vulpis. Для предотвращения заражения щенков токсокарами в первые 12 недель жизни необходимо провести 1-3 дегельминтизации фенбендазолом (М.А. Fisher et al., 1993).
По данным J.P. Dubey (1988), фенбендазол эффективен при ларвальном токсокарозе плотоядных. Экспериментально зараженные собаки получали препарат через 47 сут после заражения в дозе 50 мг/кг массы тела в сутки (в 2 приема) в течение 14 сут. У леченых собак личинок в скелетных мышцах не обнаруживали в отличие от контрольной группы.
А.Н. Шинкаренко (1999) при испытании фенбендазола (фен- кура) в дозах 10, 20 и 30 мг/кг получил 100%-ную эффективность при токсокарозе, токсаскаридозе, анкилостомозе и унцинариозе. При дипилидиозе 100%-ная эффективность получена при двукратном применении фенкура в дозе 30 мг/кг.
M.W. Dry den, R.K. Ridley (1999) провели опыт по испытанию гранул фенбендазола при токсокарозе собак. 17 животным назначали с кормом гранулы фенбендазола в дозе 50 мг/кг/сут в течение трех суток подряд раз в месяц в течение 4 мес. Исследования фекалий проводили на 0, 10-е сутки и далее ежемесячно. Фенбендазол показал 95,8 и 99,8%-ную эффективность через 10 и 31 сут после дегельминтизации. На 128-е сутки опыта количество яиц токсокар в фекалиях собак, получавших фенбендазол, снизилось на 96,8 %.
S.Velebny et al. (2000) в опытах на мышах, экспериментально инвазированных T. canis, изучали антигельминтную эффективность липосомных форм фенбендазола и албендазола в дозе 25 мг/кг подкожно 2 раза в сутки в течение 5 сут, начиная с 28-х суток после заражения. На 30-е сутки после последнего введения препаратов подсчитывали количество личинок в мышцах и мозге мышей. Получена 73,6 и 68,2%-ная эффективность соответственно липосомных форм фенбендазола и албендазола против личинок T.canis в мышцах. Эффективность этих препаратов повышалась при одновременном введении липосомного глюкана до 91,1 и 70 % соответственно. Против личинок T.canis, локализующихся в мозге, эффективность фенбендазола и албендазола была равной соответственно 45,8 и 88,0 %. Следовательно, липосомы и иммуностимулятор - глюкан повышают эффективность антигельминтиков против личинок T.canis.
Имеются сообщения о том, что антигельминтики способны снизить пренатальное заражение щенков токсокарами. К таким препаратам относятся фенбендазол (D. Duwel, H. Strasser, 1978; Т.М. Burke, E.L. Robertson, 1983) и другие бензимидазолы с различным уровнем эффективности (М. Bosse, М. Stoye, 1981). Однако схемы их применения не совсем удобны. Так, фенбендазол необходимо назначать беременным сукам в дозе 25 мг/кг ежедневно, начиная с 40-х суток беременности до 3-х сут после ще- нения (D.E. Jacobs, М.A. Fisher, 1993).
Фторбендазол (фторбенол, флубендазол, флубенол, биовер- мин). Флубендазол по данным Н.В. Демидова (1987) выпускают в виде таблеток, пасты и премиксов. Препарат действз^ет на взрослые и развивающиеся формы нематод, паразитирующих в пищеварительном тракте и дыхательных путях. Применение флубендазола в дозах 20-30 мг/кг в течение 3 сут подряд показало, что препарат эффективен на 94,6, 100 и 86,2 % против T\ canis, A. caninum и T. vulpis соответственно. Препарат не эффективен против D. caninum (S. Noda, М. Horie, 1985).
По сообщению A.A. Кузьмина (2000) препарат обладает фетотоксическим и тератогенным действиями на лабораторных животных в дозе 40 мг/кг и выше.
И.А. Архипов (2002) рекомендует применять плотоядным флубендазол в дозе 44 мг/кг в сутки в течение 3 сут. Эффективность при токсокарозе, токсаскариозе, анкилостомозе, унцина- риозе составила 98 %, при трихурозе - 80-89 %. Бене Ф. (1999) рекомендует применять флубендазол по 22 мг/кг в сутки в течение двух суток, при трихоцефалезе и тениозах - в течение трех суток.
Албендазол выпускают в форме таблеток, порошка, пасты, суспензии, интраруминальных болюсов.
По результатам Z. Duarte et al. (1994) албендазол в опытах на грызунах в дозе 50 мг/кг/сут подкожно в течение 5 сут подряд показал эффективность против всех стадий развития филярий. При введении подкожно комбинации албендазол/ивермектин в дозах 10/0,04 мг/кг/сут в течение 5 сут подряд был получен результат, свидетельствующий об эффективности против личинок и предвзрослой стадии филярий, а также снижении значительного числа взрослых филярий.
Албендазол показал высокую эффективность против личиночных, в том числе тканевых форм гельминтов: трихинелл, ток- сокар и эхинококков (М.И. Алексеева и др., 1989; J.B. Chinnery,
  1. L. Morris, 1986; D.L. Morris et al., 1990; T. Todorov et al., 1988).

S. Coman, V. Doana, A. Milu (2000) при испытании ромбенда- зола (албендазола) в дозе 10 мг/кг в течение двух суток получили 92,5-92,9%-ную эффективность при токсокарозе собак.
Оксибендазол (антельцид) выпускается в форме суспензии и применяется внутрь в дозах от 10 до 15 мг/кг. По данным И.А. Архипова (2002) препарат применяют плотоядным в дозе 15 мг/кг двукратно. Эффективность антигельминтика при токсокарозе, токсаскаридозе, анкилостомозе, унцинариозе - более 98, при трихоцефалезе - 90-98 %.
Оксфендазол выпускают в форме болюсов, гранул, пасты, суспензии, премиксов. Препарат обладает не только нематодо- цидным действием, но и цестодоцидным.
  1. E. Jacobs et al. (1988) изучали эффективность оксфендазола против личинок и взрослых T\ canis у щенков. Эффективность оксфендазола в дозе 10 мг/кг в течение 3 суток подряд на 4 пометах щенков составила против взрослых T. canis 98,5 %. Количество токсокар при гельминтологическом вскрытии щенков через 30-32 сут было равным у леченых щенков 3 экз. и у контрольных животных 202 экз. Подобные исследования, проведенные на 10 щенках в возрасте 5-7 сут, когда T. canis были в личиночной стадии, показали 75,8%-ную эффективность при интенсивности инвазии 1325 и 321 экз. соответственно у контрольных и подопытных щенков. При вскрытии щенков на 21-е сут жизни получен 84,1-91,7%-ный эффект против T. canis длиной тела более 40 мм. На токсокар меньшего размера препарат не оказывал действия.

100%-ная эффективность оксфендазола в дозе 10 мг/кг в течение 3 сут получена при испытании на щенках, спонтанно инвазированных T. canis и 71 leonina. Препарат оказался менее эффективным против T. vulpis и стронгилоидов (D.E. Jacobs et al., 1988).
По данным A.A. Кузьмина (2000) и Ф. Бене (1999) препарат обладает эмбриотоксическим и тератогенным действиями. Бене Ф. (1999) рекомендует применять оксфендазол собакам по 11 мг/кг в день в течение 3 сут.
По данным зарубежных источников оксфендазол в дозе 10 мг/кг в течение 3 сут после экспериментального заражения собак Т. leonina, показал 100%-ную эффективность против личинок и взрослых особей. Оксфендазол высоко эффективен против Т. canis, U. stenocephala и менее эффективен против Т. vulpis, Strongy- loides sp. (D.S. Jacobs et al., 1988).
Применение албендазола и оксфендазола в дозе 100 мг/кг в течение 3 или 2 сут новорожденным или недельным щенкам, избавляет их от заражения 71 canis на 90,8-98,4 % (S. Lloyd, E.J.L. Soulsby, 1984).
Антигельминтную эффективность тинидазола в дозе 100 мг/кг в течение 3 сут подряд при пероральном введении мышам, экспериментально инвазированным яйцами T.canis в дозе 250, 500, 1000 и 1500 экз. на животное изучали М.С. Minvielle et al. (1999). Тинидазол задавали внутрь через 3-5 сут после заражения и убивали на 40-е сутки опыта. Препарат показал значительное снижение количества личинок I canis в мозге и скелетных мышцах у мышей, зараженных в дозе 250 и 500 яиц. При более высокой степени заражения эффективность препарата снижалась.
В качестве антигельминтных средств для борьбы с токсока- розом собак С.И. Калюжный (2000) предложил два новых препарата дикетонового ряда: оксодион и метоксодион. ЛД50 для оксо- диона составляет 12,5 г/кг, методиона - 14,5 г/кг. Коэффициент кумуляции равен 7,2 и 7,6 соответственно, что свидетельствует о низкой токсичности и слабовыраженной кумулятивной их активности. При двукратной даче препаратов с интервалом 24 ч получена 93,3; 97,9 и 100%-ная эффективность оксодиона в дозах соответственно 0,3; 0,35 и 0,4 г/кг и 90,2; 98,3 и 100%-ная эффективность метоксидиона в дозах соответственно 0,2; 0,25 и 0,3 г/кг. У щенков контрольной группы количество яиц возросло со 194,7 до 329,3 экз. в г фекалий.
Мебендазол. Применение мебендазола в различных дозах против Т. canis, A. caninum, D, caninum изучали C. Genchi, G. Traldi (1990) в дозе 20 мг/кг против нематодозной инвазии и 40 мг/кг при цестодозах и смешанных инвазиях. В обоих случаях лечение проводили в течение трех суток. Таблетки мебендазола по 100 мг задавали щенкам в дозе 50 мг дважды в сутки двое суток подряд. Взрослые собаки против нематодозов получали 100 мг 2 раза в сутки двое суток подряд. При цестодозах и смешанных инвазиях препарат назначали в дозе 50 мг 2 раза в сутки 5 суток подряд - для собак массой тела до 2 кг; 200 мг пять суток подряд - для собак от 2 до 30 кг, 400 мг - для собак массой более 30 кг. Таблетки 100 мг мебендазола в дозе 10 мг/кг задавали щенкам однократно против токсокар и токсаскарид. Дозу 50 мг дважды в сутки 5 сут подряд задавали собакам массой тела более 2 кг против D. caninum и смешанных инвазий. В опытах исследовали 13 щенков в возрасте 12 сут и 1 месяца и 63 взрослых собаки различных пород, массы, разделенных на 5 групп по 14 собак в экспериментальных группах и 7 собак в контрольной группе. Препараты задавали собакам на пустой желудок. Одинаковое количество животных получало мебендазол в дозах, зависимых от инвазии. Эффективность против 71 canis, A. caninum у щенков учитывали по количеству выделенных яиц гельминтов, количество которых снизилось более чем на 98 %. У собак, инвазированных
  1. caninum и нематодами, получавших мебендазол в различных дозах, эффективность применения препарата была 95-96 %.

И.А. Архипов (2002) рекомендует дозу для плотоядных 20 мг/кг в день в течение 3 сут, эффективность при токсокарозе, токсаскаридозе, анкилостомозе, унцинариозе и тениозах - более
  1. %, при трихоцефалезе - 80-89, при дипилидиозе - 90-98 %.

По данным Ф. Бене (1999) рекомендуется применять мебендазол в дозе 25 мг/кг в сутки в два приема в течение двух суток, при трихоцефалезе - в течение 5 сут.
Мебендазол применяют для индивидуального лечения с кормом или водой. Предварительной полной диеты и применения слабительных средств не требуется. Препарат применяют из расчета 1 таблетка на 10 кг (100 мг мебендазола) массы тела животного 2 раза в сутки (утром и вечером). Длительность приема при нематодозах - в течение двух суток подряд; при тениозе и трихоцефалезе - в течение 5 сут подряд. Щенят и котят для профилактики токсокароза дегельминтизируют в 22-25-дневном возрасте; токсаскаридоза, унцинариоза, анкилостомоза - в 70-80-дневном возрасте; тениоза и трихоцефалеза - в 90-дневном возрасте в той же дозе и кратности, что и при лечении (A.D. Dayan, 2003).
При тениозах прифермских, приотарных собак Н.Ф. Карасев
  1. , Т.Д. Султанкулов (1988) рекомендуют дегельминтизировать в следующие сроки: с декабря по апрель - через каждые 45 сут, с мая по ноябрь - через каждые 30 сут. Собак, принадлежащих промышленным предприятиям и другим организациям, а также населению, дегельминтизируют ежеквартально.

Имидазолтиазолы. Представителями данной группы являются бутамизол и левамизол. Препараты данной группы обладают широким спектром действия, оказывая антихолинэстеразное действие и блокируя ряд ферментных систем нематод. Препараты относятся к довольно токсичным препаратам.
Нилверм - смесь активного левовращающего и неактивного правовращающего изомеров. Антигельминтик производят в виде порошка, таблеток, пасты, геля, раствора для инъекций, болюсов пролонгированного действия (Н.В. Демидов, 1987).
Однократное пероральное применение левамизола в дозе 20, 0 мг/кг 15-18-дневным щенкам обеспечивает 100%-ную эффективность против преимагинальных форм токсокар (ФЛ. Радун,
1973).
По данным C.F. Simpson, R.F. Jackson (1982), при однократном введении левамизола собакам, естественно инвазированным
  1. immitis, через 30 ч происходило снижение микрофиляриемии в среднем на 80 %.

Нилверм в дозе 20 мг/кг однократно перорально показал на 15-18-дневных щенятах 98,4%-ную экстенсэффективность на преимагинальные формы токсокар. Токсическая доза нилверма для собак равна 80 мг/кг, ЛД50 - 140 и ЛДюо - 200 мг/кг (Ф.Л. Радун, 1973).
О высокой (95-100 %) эффективности левамизола гидрохлорида при токсокарозе собак сообщали М. Panichi, V.C. Valle
  1. , I.M. Rollo (1975), S.A. Umar (1986).

Ф. Бене (1999) рекомендует немизол 0,7%-ный в дозе 7,5 мг/кг подкожно против спирурид собак и кошек.
При применении препарата в терапевтической концентрации (7,5мг/кг) могут отмечаться побочные эффекты: атаксия, возбуждение, тремор мышц, гиперсаливация, рвота, одышка. В качестве антидота применяют атропин (A.A. Кузьмин, 2000).
Бутамизол. В лабораторном опыте на 43 спонтанно инвазированных Т. vulpis и/или А. caninum собаках был испытан 1,1%- ный бутамизол гидрохлорида в дозе 2,4 мг/кг. Однократно подкожная инъекция (по данным вскрытия на 7~е сутки опыта) обеспечила эффективность при трихоцефалезе 98,4-100 %, при анкилостомозе - 91,3-99,4 %. У отдельных животных была отмечена болезненность в месте инъекции. В условиях клиники препарат испытали на 565 собаках в 13 штатах, эффективность при трихоцефалезе составила 100, при анкилостомозе - 93,3 %. На 144 собаках разного возраста препарат испытали в дозах 2,4; 4,8 или 7,2 мг/кг. Первые 2 дозы были безвредными, у двух из 26 собак, получивших препарат в самой высокой дозе, отмечены гиперсаливация, атаксия, рвота и тремор, одна из них пала. Для 20 подсосных щенков препарат во всех 3 дозах оказался безвредным. Инъекции бутамизола оказались совместными с фосфорорганически- ми препаратами (ошейники, пропитанные дихлорфосом) и транквилизаторами (В.Т. Alford et al., 1986).
Пробензимидазолы. Основным представителем пробензи- мидазолов является фебантел. Антигельминтик выпускают в виде таблеток, пасты, порошка, суспензии (A.A. Кузьмин, 2000).
По данным J1.E. Вереты (1989) ринтал в дозах 5, 10, 20, 30 и 40 мг/кг по фебантелу двукратно не освободил всех подопытных щенков от токсокар (ЭЭ составила 25-66,7, ИЭ - 44,6-93,6 %). При двукратной даче препарата в дозе 50 мг/кг по ДВ ЭЭ составила 80-100, ИЭ 99,98-100 %. При трехкратной даче препарата с интервалом 24 ч в дозе 50 мг/кг по ДВ ЭЭ составила 82,66, ИЭ 99,19—100 % при имагинальном токсокарозе. После применения препарата отхождение токсокар отмечали в течение 5 сут, при этом максимальное количество гельминтов выделилось на четвертые (34,4 %) и пятые сутки (28 %).
В FOI Summary (1991) было отмечено эмбриотоксическое действие препарата и рождение потомства с уродствами при даче препарата беременным кошкам и собакам.
Для предупреждения развития токсокароза у щенков двухнедельного возраста D.A. Christensson et al. (1991) проводили перо- ральную дачу ринтала в дозе 30 мг/кг массы тела трижды через
  1. ч. Через 4 и 10 недель курсы лечения повторили. Появление яиц токсокар было отмечено в 12-17-недельном возрасте. На основании полученных данных было рекомендовано сократить промежутки между курсами лечения.

По данным Ф. Бене (1999) фебантел против T. canis, Т. leonina, A. caninum, U. stenocephala, T. vulpis, a также тений применяют в дозе 10 мг/кг в сутки в течение 3 сут взрослым собакам и в дозе 30 мг/кг 3 раза в сутки щенкам.
И.А. Архипов (2002) приводит данные о том, что фебантел в дозе 15 мг/кг однократно обладает эффективностью выше 98 % против T. canis, T. leonina, A. caninum, U. stenocephala, T. vulpis.
Пиримидины. Основными представителями данной группы препаратов являются пирантел и морантел. Пиримидины имеют широкий спектр нематодоцидного действия. Препараты данной группы являются антагонистами пиперазинов (A.A. Кузьмин, 2000).
Пирантел выпускают в форме таблеток, пасты и суспензии (Ф. Бене, 1999).
При токсокарозе собак эффективным средством лечения является также пирантел-памоат. S.A. Umar et al. (1986), T.J. Nolan et al. (1992), J.N. Clark et al. (1992) получили 90-95%-ную его эффективность против T. canis.
Л.Е. Верета (1989) проводил исследование суспензии пиран- гела эмбоната в дозе 15 мг/кг двукратно с интервалом 24 ч на щенках 1-4-месячного возраста, спонтанно инвазированных Т. canis. Применение препарата показало ЭЭ 80-100 и ИЭ 96-100 %.
По данньм S. Paciejewski, J. Gorski (1991), применение пирантела тартрата в дозе 10,0 мг/кг вызывало снижение зараженности лисиц T. canis на 86%, а доза 200 мг/кг приводила к острой интоксикации.
M.W. Dryden, R.K. Ridley (1999) испытали суспензию пирантел памоата при токсокарозе собак. 19 собак получали суспензию в дозе 5 мг/кг 7 раз в месяц в течение 4 мес. На 128-е сут опыта количество яиц токсокар в фекалиях собак снизилось на 71,4 %, а через 10 и 31 сут после дегельминтизации - соответственно на 85,8 и 88,3 %.
По рекомендации Ф. Бене (1999) пирантел применяют в дозе
  1. мг/кг однократно для собак и в дозе 58 мг/кг для кошек при инвазии, вызванной токсокарами, токсаскаридами, анкилостомами и унцинариями.

Морантел выпускают в форме порошка, гранул, болюсов пролонгированного действия, брикетов. Морантел практически не применяют для собак.
Пиперазины. Препаратами данной группы являются пиперазин и диэтилкарбамазин. По своей эффективности уступают бензимидазолам и макроциклическим лактонам и обладают более узким спектром действия (А.А. Кузьмин, 2000).
Пиперазин и его соли выпускают в виде порошка, таблеток, сиропа (Н.В. Демидов, 1987).
По данным Л.П. Хитенковой (1961) применение пиперазина сульфата при токсокарозе и токсаскаридозе песцов и лисиц в дозе 0,2 г/кг и 2 г на голову независимо от живой массы показало 100%-ную эффективность.
Пиперазин адипинат в дозе 0,2 г/кг массы тела высокоэффективен при токсокарозе собак и кошек (Л.А. Зыкин, B.C. Сутягин, И.Н. Угрин, 1964).
П.А. Величкин, Ф.Л. Радун, Г.С. Гришин (1972), Ф.Л. Радун
  1. рекомендовали проводить профилактическую дегельминтизацию собак при токсокарозе в период с мая по сентябрь через каждые два месяца, а лечебную - в любое время года. Дегельминтизация 23-24-дневных щенят пиперазин адипинатом в дозе 0,4 г/кг живой массы в течение двух суток показала 100%-ную экстенсэффективность.

По данным И.А. Архипова (2002) пиперазин рекомендуется плотоядным при токсокарозе, токсаскаридозе, унцинариозе, анкилостомозе и трихоцефалезе в течение двух суток в дозах 200 мг/кг собакам и 100 мг/кг кошкам. Эффективность при токсокарозе и токсаскаридозе более 98 %, при унцинариозе, анкилосто

мозе и трихоцефалезе - 80-89 %. Ф. Бене (1999) рекомендует применение пиперазина в форме сиропа при токсокарозе и токсаскари- дозе в дозе 200 мг/кг в день в течение 3 сут собакам и кошкам.
Диэтилкарбамазин выпускают в виде порошка и раствора. Имеются сведения о микрофилярицидном действии дитразина (И.А. Архипов, 2002).
Абамектин выпускают в форме таблеток и раствора для инъекций. По данным Е.Н. Борзунова (2002) применение абиктина в дозе 1,0 мг/кг (пятикратная терапевтическая доза) не вызывало изменений в клиническом состоянии и гематологических показателях собак.
И.А. Кравченко (2004) применяла абиктин в форме инъекционного 1%-ного раствора в дозе 0,2 мг/кг однократно собакам и получила 100%-ную эффективность препарата против токсокар, токсаскарид, чесоточных клещей, вшей и блох. При применении препарата в форме таблеток в той же дозе 100%-ная эффективность была достигнута при двукратном применении.
Абиктин в форме таблеток и инъекций в дозе 0,05 мг/кг по действующему веществу при однократном применении показал 100%-ную эффективность против микрофилярий D. immitis (В.Б. Ястреб, 2005).
Дорамектин выпускают в виде 1%-ного раствора для инъекций. Разработчик препарата фирма «Пфайзер» не рекомендует лекарственное средство для лечения гельминтозов собак.
Ивермектин выпускают в форме пасты, таблеток, болюсов, раствора, премикса.
Однократное применение ивермектина собакам в дозе 0,5 мг/кг за 2-10 сут до родов или двукратное применение в дозе 1,0 мг/кг за 10 сут до и через 10 сут после родов полностью предотвращает лак- тогенное заражение щенков A. caninum. При этом побочного действия препарата не наблюдалось (М. Stoye et al., 1989).
Ивермектин является одним из эффективных препаратов при токсокарозе собак (D.L. Anderson, E.L. Robertson, 1982; J.N. Clark et ah, 1992; T.J. Nolan et al., 1992; A.A. Camacho et al., 1993 и др.).
S.T. Coates (1987) отмечал токсическое действие авермекти- на в дозе 1,3 мг/кг. Авермектин в этой дозе вызывал токсический шок у 8 взрослых собак и 7 щенков в возрасте 4 мес.
По данным Z. Duarte et al. (1994) применение ивермектина в дозе 0,2 мг/кг в день подкожно в течение 5 суток подряд в опытах на грызунах показало высокую эффективность против всех стадий развития филярий.
Во Франции ивермектин разрешен только для профилактики сердечно-легочного дирофиляриоза (D. immitis) у собак при его личиночной стадии развития с интервалом 4 недели, при этом терапевтическая эффективность препарата проявляется в дозе 6 мкг/кг (Ф. Бене, 1999).
Применение ивермектина перорально против микрофилярий возможно однократно в дозе 0,05 мг/кг, разведенной в пропи- ленгликоле в соотношении 1 : 9. В данной дозе ивермектин безопасен для чувствительных к препарату колли и бобтейлов (И.А. Архипов и др., 2004).
В опытах М.А. El-Seify et al. (1998) ивомек подкожно в дозе 0,2 мг/кг показал 91,0%-ную эффективность, а левамизол в дозе 5 мг/кг оказал более высокий эффект против нематод собак.
P.A. Payne, R.K. Ridley (1999) сообщали об испытании ивермектина в период щенности сук с целью предотвращения заражения щенков. Ивермектин в дозе 300 мкг/кг при введении сукам на 0, 30 и 60-е сутки беременности снижал на 90 % заражение потомства и на 99,8 % - контаминацию окружающей среды яйцами 71 canis. Эта же доза ивермектина, заданная на 42-е сутки беременности сук, обеспечивала снижение на 71,4 % зараженности щенков и на 97,4 % - контаминации внешней среды. При применении ивермектина сукам на 0, 30 и 60-е сутки беременности и дополнительно щенкам на 10-е сутки жизни получена 100%-ная эффективность. Полученное от сук потомство и внешняя среда были свободны от яиц токсокар.
Милбемицин (интерцептор, милбемицина оксим). Выпускают в виде таблеток. T.Osamura et al. (1995) в опытах на 18 щенках, инвазированных T. canis, испытали милбемицин оксим в дозе 0,25 мг/кг. Спустя 30 сут после дегельминтизации 12 щенков полностью освободились от T. canis. У 4 животных яиц T. canis также не обнаружили в фекалиях, но при вскрытии через 30 сут в кишечнике находили 1-3 экз. токсокар. У 2 других щенков в фекалиях находили единичные экземпляры T. canis.
По данным Ф. Бене (1999) в США для лечения дирофиляриоза милбемицина оксим применяют в дозе 0,5 мг/кг перорально.
При токсокарозе, токсаскаридозе, анкилостомозе, трихоцефалезе, дирофиляриозе и эктопаразитах милбемицин применяют в дозе 1,5 мг/кг перорально плотоядным старше одного месяца (A.A. Кузьмин, 2000).
И.А. Архипов с соавт. (2004) рекомендуют применять препарат перорально однократно в дозе 0,1-0,5 мг/кг при микрофиля- риозе, для его профилактики - 0,5-0,9 мг/кг раз в месяц.
Одним из наиболее эффективных средств в борьбе с паразитарными болезнями собак является разработанный в последние годы фирмой «Пфайзер» (США) селамектин - новый полусинте- тический авермектин, получаемый путем ферментации нового штамма S. avermitilis с молекулярной формулой C43H63NO11. Химическое название селамектина: 25-циклогексил-25-ди(1- метилпропил)-5-диокси-22,23-дигидро-5-(гидроксимино)-авер- мектин Bi моносахарид. Препарат применяют накожно в дозе 6 мг/кг для собак и кошек. Он активен против широкого круга паразитов, включая взрослых токсокар (B.F. Bishop et al., 2000; T.L. McTier et al., 2000).
  1. E. Jacobs et al. (2000) изучали эффективность селамектина при спонтанном токсокарозе собак. Препарат в дозе 6 мг/кг назначали животным за 40 и 10 сут до щенения и 10 и 40 сут после него. Количество яиц T.canis в фекалиях снизилось у сук на 99,7, у щенят - на 96 % на 24 и 34-е сут после рождения, а количество взрослых Т. canis уменьшилось на 98,2 % в сравнении с нелеченым контролем. Препарат хорошо переносился взрослыми собаками и щенками.
  1. E. Jacobs et al. (2000) получили 89,5 и 95,5%-ную эффективность соответственно через 14 и 30 сут после однократного применения селамектина и 94%-ную эффективность через 30 сут после повторного назначения препарата. При экспериментальном заражении эффективность селамектина составила 93,9-98,1 % после однократного применения, 88,3 % - после двукратного с месячным интервалом назначения и 100 % - при трехкратном применении с интервалом в один месяц. Препарат является эффективным и безопасным средством лечения токсокароза собак.

М. Payne-Johnson et al. (2000) испытали эффективность селамектина при накожном применении беременным и лактирующим сукам с целью предотвращения заражения их и щенков Т. canis. Селамектин применяли в дозе 6 мг/кг в форме раствора накожно. На 24 и 34-е сутки жизни у щенков, полученных от этих матерей, количество яиц токсокар было меньше соответственно на 96,8 и 96,1 % по сравнению с контролем. Количество взрослых Т. canis у леченных селамектином щенков снизилось на 98,2 %. Личинок
  1. й стадии Т. canis также не обнаруживали у леченых и контрольных щенков. Препарат не оказывал побочного действия на организм собак.

Исследования, проведенные N. A.Evans et al. (2001), показали, что селамектин при накожном применении беременным и лактирующим сукам с месячным интервалом является эффективным средством против взрослых и личинок 4-й стадии Т. canis, а также соматических личинок у собак. Селамектин значительно снижает вертикальную передачу токсокарозной инвазии от матерей к щенкам и снижает контаминацию внешней среды инвазионными яйцами.
На спонтанно инвазированных собаках испытана эффективность ивермектина в дозе 0,2 мг/кг, пирантел памоата в дозе 5 мг/кг, левамизола гидрохлорида в дозе 15 мг/кг и получена 100%-ная эффективность ивермектина и левамизола и 95%-ная - пирантела (A. Magbool et al, 1995).
A.S. Magbool et al. (1998) испытали на 60 щенках и 20 взрослых собаках, инвазированных токсокарами, ивомек в дозе 0,2 мг/кг подкожно, пирантел памоат (комбантрин) в дозе 5 мг/кг перорально, левамизол гидрохлорид (кетракс) в дозе 15 мг/кг перорально. При учете эффективности на 3, 7, 11 и 21-е сут после введения препаратов получена соответственно 96, 99, 100 и 100%- ная эффективность ивомека, 90, 95, 95 и 95%-ная активность комбантрина и 94,5; 97,0; 100 и 100%-ная эффективность кетрак- са. У двух собак после лечения кетраксом отмечали диарею. Общее состояние остальных собак после лечения улучшилось.
Р. Dubinsky (1999) сообщает о результатах испытания при токсокарозе антигельминтиков с липосомами или в комбинации с иммуномодуляторами.
А.Н. Воличев (2000) испытал при гельминтозах собак, в том числе токсокарозе, ряд антигельминтиков и получил 80%-ную экстенсэффективность и 83,6%-ное снижение количества яиц токсокар в фекалиях после дачи таблеток фебтала в дозе 1 таблетка на 1,5 кг массы тела однократно. Автором получена 100%-ная эффективность против Т. canis авертина и авертеля в дозе 0,2 мг/кг по ДВ как при одно-, так и двукратном применении. При применении этих препаратов побочного действия их на организм собак не отмечали.
Антигельминтики оказывают действие не только на взрослых, но и на личинок и яйца гельминтов. Об овоцидной активности фенбендазола сообщал D. Duwel (1979). Им установлено, что препарат не только задерживает развитие личинок из яиц, но и вызывает морфологические изменения в клетках яиц. Уже через несколько часов после воздействия яйца не способны к дальнейшему развитию, что препятствует контаминации пастбищ инвазионными элементами. О подобных патологических изменениях в яйцах нематод после воздействия терапевтических доз фенбендазола в опытах на овцах сообщали R. Kirsch (1975, 1976),
P. Surluski (1976), в опытах на крупном рогатом скоте Н. Pfeiffer, R. Supperer (1976), A. Samizadeh-Yazd, A.C. Todd (1978). Подобный факт задержки развития яиц фасциол отмечали также J. Corba et al. (1979). При этом мирацидии не развивались из яиц от самих фасциол, а также взятых из фекалий и из желчи. R. Kirsch (1976) сделал заключение, что яйца, находящиеся еще в матке гельминта, повреждаются путем аккумуляции фенбендазола, что им продемонстрировано на яйцах О. circumcincta.
Имеются данные литературы об овоцидном действии кам- бендазола (G.W. Benz, 1973), тиабендазола (W.C. Southcott, 1963; J.R. Egerton, 1968; Y. Labrique, M. Pecheur, L. Pouplard, 1975), парбендазола (R. Niec et al, 1972).
Меры борьбы с нематодозами плотоядных преследуют цель снижения не только популяции нематод в организме животных, но и предотвращения выделения большого количества яиц Т. canis во внешнюю среду, так как яйца представляют серьезный риск для заражения человека. Дети и взрослые люди, имеющие тесный контакт с собаками, чаще заражаются, чем другие (P.A. Overgaauw, 1997; A.W. Woodruff, D. De Savigny, D.E. Jacobs, 1978). Лечение токсокароза у щенят и сук традиционно сопровождается регулярным назначением антигельминтиков, действующих на взрослые стадии. В последние годы предпринимаются попытки блокировать передачу токсокарозной инвазии щенкам путем стратегической дегельминтизации сук. Это мероприятие предусматривает дегельминтизацию сук в период ранней лактации или обработку сук в конце беременности с целью предотвращения плацентарного заражения потомства (D. Duwel, Н. Stresser, 1978; Т.М. Burke, E.L. Roberson, 1983; C. Ере, W.R. Pankow, H. Hackbarth, T. Schnieder, M. Stoye, 1995).
Таким образом, анализ литературы показал, что наиболее эффективным методом борьбы с гельминтозами плотоядных является применение антигельминтиков. Эффективность антигельминтиков в свою очередь зависит от возраста гельминтов, сроков применения, интенсивности инвазии и ряда других факторов. Как известно, длительное применение антигельминтиков приводит к созданию резистентности нематод к их действию.
  1.  
<< | >>
Источник: Архипов И.А.. Антигельминтики: фармакология и применение. - М.-406 с.. 2009

Еще по теме Нематодозы плотоядных:

  1. Нематодозы рептилий
  2. НЕМАТОДОЗЫ (ЫетаЫовев)
  3. Нематодозы свиней
  4. Нематодозы
  5. Нематодозы
  6. Нематодозы лошадей
  7. Нематодозы человека
  8. НЕМАТОДОЗЫ
  9. Нематодозы птиц
  10. Нематодозы жвачных
  11. БОЛЕЗНИ ПЛОТОЯДНЫХ
  12. Трихинеллез плотоядных животных
  13. Нематодозы диких животных
  14. ЧУМА ПЛОТОЯДНЫХ
  15. НЕМАТОДОЗЫ