<<
>>

Нематодозы свиней

  Для лечения свиней при аскариозе и других нематодозах имеется большое количество антигельминтиков. Ранее предложенные препараты, такие как кремнефтористый натрий (Ю.Я. Дольников, 1958), фтористый натрий, кремнефтористый пиперазин (Ю.Я.
Дольников, 1970; А.П. Шнайдмиллер, 1979), хлорофос, бубулин (М.А. Воробьев, 1962; О.Я. Плаан, 1964; Е.И. Малахова,
  1. , гигроветин (Е.И. Малахова, 1967, 1968), комбинация кремнефтористого натрия, генцианвиолета и фенотиазина (В.И. lilap- кунас, 1963; Е.И. Малахова и др., 1967) не нашли дальнейшего применения в ветеринарной практике по причине недостаточной эффективности, высокой токсичности или другим причинам. Эти препараты в настоящее время не производятся и не применяются при нематодозах свиней. Тормозом в производстве антигельминтиков явилась и экономическая реформа, в результате которой производство субстанций отечественных антигельминтиков прекратилось.

В последние 20-30 лет для терапии нематодозов свиней и других видов животных предложены более эффективные и безопасные антигельминтики из разных классов химических соединений: бензимидазолы, пиримидины, макроциклические лактоны, имидатиозолы, пиперазины и фосфорорганические соединения. Кратко остановимся на характеристике и эффективности препаратов при кишечных нематодозах свиней.

Левамизол гидрохлорид (син.: Байер 9051, цитарин, нил- верм, риперкол, левазол, беламизол, спартакон и др.). А.Н. Raey- mackers et al. (1966) получили левамизол (Z-изомер) и тетрамизол (смесь лево- и правовращающего изомеров). Они имеют низкий химиотерапевтический индекс, высокую нематодоцидную активность и низкую стоимость.

По данным S. Marriner, J. Armour (1986) инъекционная форма левамизола может быть использована на свиньях при клиническом проявлении нематодозов. Однако при этом у животных может отмечаться снижение аппетита.

Левамизол высокоэффективен против A. suum, Hyostrongylus rubidus, Oesophagostomum spp. и S. ransomi и слабо эффективен против T. suis. Он проявил активность против акантоцефал Macrocanthorynchus hirudinaceus.

Левамизол гидрохлорид в форме пасты был испытан Х.М. Cao et al. (2000) при кишечных нематодозах свиней. Количество яиц A. suum снизилось после лечения на 99,9 %, S. ransomi на 100, Oesophagostomum spp. на 97,6 и T. suis на 27,3 %.

Н.В. Шиленко, A.A. Черепанов (2003) для лечения аскаридоза применяли левамизол, после чего у свиней возникали осложнения в форме аллергического шока (отек Квинке).

В большей степени при нематодозах свиней применяется тетрамизол (нилверм). Эффективность тетрамизола в дозе 15 мг/кг при эзофагостомозе свиней составила по данным L.F. Taffs

  1. 51-99 %. Препарат успешно испытан в нашей стране. В опытах М. Монова (1970) тетрамизол в этой дозе показал эффективность, равную при эзофагостомозе 100, трихоцефалезе 19 и аскаридозе 89,4 %. Аналогичные опыты проведены Г.В. Сосипат- ровым (1974). По его данным нилверм в дозе 5 мг/кг в течение 3 сут показал 100%-ный эффект при метастронгилезе, 70%-ный - при аскаридозе и недостаточный - при трихоцефалезе и эзофагостомозе свиней. При однократном применении нилверм в дозе 10 мг/кг обеспечил 100%-ную эффективность против метастронгил, 81%-ную - трихоцефал и 96%-ную - при аскаридозе свиней. При изучении влияния нилверма на организм свиней Р.Т. Сафиуллин,

Е.И. Малахова (1976) установили, что препарат в дозе 5 мг/кг при даче в течение 5 сут не вызывает изменений в общем состоянии свиней. Нилверм оказался токсичен в дозе 20-30 мг/кг для свиноматок и 35-40 мг/кг для поросят-отъемышей.

Пирантел и морантел тартрат являются основными представителями класса пиримидинов, используемых в качестве не- матодоцидов. Пирантел тартрат разработан W.C. Austin et al.

  1. . Морантел разработан J.W. McFarland et al. (1969).

По данным S.Marriner, J.Armour (1986) пирантел и морантел обладают эффективностью против имагинальных нематод кишечника и слабо эффективны против личинок и не обладают овоцидным действием.

Пирантел тартрат в дозе 25 мг/кг показал 99,5%-ную эффективность при аскаридозе и 91-98%-ную - при эзофагостомозе свиней (R.W. Wescott, J.H. Walker, 1970).

Пирантел цитрат в дозе 22 мг/кг в опыте на 13 поросятах, экспериментально инвазированных Т. suis, проявил недостаточный эффект (J. Praslicka et al., 1998).

В нашей стране был ресинтезирован пирантел под названием тивидин, который был успешно испытан Р.Т. Сафиуллиным

  1. . В опытах И.С. Дахно (1985), Р.Т. Сафиуллина (1985) морантел тартрат также проявил эффективность при аскаридозе свиней.

И.А. Архипов и др. (2003) изучали влияние тивидина при аскаридозе и его действие на организм свиней и репродуктивную систему A. suum. Ими установлена 96,7%-ная эффективность тивидина в дозе 20 х 2 мг/кг против A. suum. Препарат в дозе 100 мг/кг не оказывал побочного действия на организм свиней. Тивидин вызывал изменения в репродуктивной системе аскарид в форме деструкции цитоплазмы клеток зародышевой зоны яичников, хаотичного расположения ооцитов, размытости контуров ядер ооцитов.

Пиперазин и его соли были разработаны W.B. Martin, А.Е. Martell (1948).

Пиперазин применяют при нематодозах свиней в течение 50 лет и до сих пор он является основным антигельминтиком для свиней. Применяется в форме разных солей, в том числе гексагидрата , фосфата, адипината, цитрата и тартрата.

Пиперазин вызывает гиперполяризацию мышечных мембран аскарид с последующим параличом гельминта (J. Del Gastillo et al., 1964).

Пиперазин эффективен против взрослых аскарид и эзофаго- стом и не активен против мигрирующих личинок нематод. Препарат хорошо переносится молодыми животными (S. Marriner, J. Armour, 1986). Начиная с 70-х годов прошлого века соли пиперазина были основным и широко применяемым антигельминтиком для свиней. Схему применения пиперазина при кишечных нематодозах разрабатывала Е.И. Малахова (1967).

По данным А.П. Шнайдмиллера (1979) пиперазин в дозе 0,4 г/кг два раза в сутки в течение 3 сут показал 80-90%-ную эффективность при аскаридозе и эзофагостомозе свиней.

И.С. Сайфуллов, С.И. Мамержанов (1983) указывали на то, что эффективность применения пиперазина находится в прямой зависимости от экстенсивности и интенсивности инвазии. Препарат, по мнению авторов, эффективен при аскаридозе и слабо активен против эзофагостом и трихоцефал.

Пиперазин применяют в свиноводстве до настоящего времени.

Фенбендазол разработан фирмой «Хехст» (ФРГ). Большая роль в изучении препарата принадлежит D. Duwell (1975). По его данным панакур в дозе 5 мг/кг по ДВ обеспечивает 100%-ную эффективность при эзофагостомозе и гиостронгилезе свиней.

По данным K. Enigk, A. Day-Hazra (1974) фенбендазол проявил эффективность, равную при аскаридозе 100 % в дозе 6, три- хоцефалезе 96,6 % в дозе 30 и стронгилоидозе 98,6 % в дозе 70 мг/кг по ДВ.

В нашей стране фенбендазол прошел успешно испытания при кишечных нематодозах свиней (Р.Т. Сафиуллин, 1985, 1990). По его данным при высокой инвазированности свиней A. suum и T. suis фенбендазол целесообразно применять с кормом в дозе 10 мг/кг в течение 2 сут. Доза препарата 5 мг/кг оказалась недостаточно эффективной. Экономический эффект при применении па- накура составил 8,12 руб на одну голову.

Панакур в дозе 5 мг/кг в течение 15 сут назначали поросятам на откорме. За 62-дневный период прирост массы тела леченых поросят был на 68 г больше по сравнению с контрольными поросятами, инвазированными A. suum, Oesophagostomum spp. и T. suis (X. Рюдигер, 1995).

Фенбендазол в различных лекарственных формах под разными названиями производится многими фирмами, в том числе в России и до сих пор является одним из основных эффективных и безопасных антигельминтиков.

Албендазол. Нематодоцидные свойства албендазола выявлены впервые R.A. Knight, M.L. Colglazier (1976). Препарат обладает широким спектром действия, в том числе против нематод, цестод и некоторых видов трематод, о чем указывали V.J. Theo-

dorides et al. (1976), J. Corba et al. (1993), И.А. Архипов (1996) и другие исследователи.

Р. Hariharan, K. Gajendran (2000) испытали албендазол в форме 15%-ного порошка в дозе 1 г на 30 кг массы тела свиней с кормом и получили 79,9%~ное снижение количества яиц нематод в фекалиях.

В нашей стране албендазол при кишечных нематодозах свиней испытали Р.Т. Сафиуллин и В.А. Габдулин (1997). Препарат в форме гранулята в дозе 10 мг/кг при одно- и двукратном применении показал 100%-ную эффективность против аскарид и эзофа- гостом и 60-71,5%-ную - против трихоцефал.

С.А. Семко, Р.Т. Сафиуллин (2002) испытали албендазол гранулят в дозе 10 мг/кг и получили эффективность, равную против^. suum 97,5 %, Г. suis 83,3 и эзофагостом 100 %.

Мебендазол. По данным И.А. Архипова (1999) 68 порося- там-отъемышам, больным аскаридозом, верпанил (порошок с содержанием 5 % мебендазола) применяли из расчета 60 г на 100 кг корма в течение 5 сут; 84 свиньям, больным эзофагостомозом - из расчета 60 г на 100 кг корма в течение 10 сут. При этом эффективность равнялась соответственно 99,2 и 98,7 %. Переносили препарат животные хорошо.

R.S. Rew et al. (1986) проводили скрининг антигельминтной активности широко применяемых препаратов с помощью личинок^. suum in vitro. Мебендазол в концентрации 0,01 мг/мл приводил к гибели 75 % личинок на стадии развития от 2 к 3-й. Эффективность применения мебендазола на стадии развития личинок от 3 к 4-й в концентрации 100 мг/мл составила 77 %, 10 мг/мл

  • 29, 1 мг/мл - 42, 0,1 мг/мл - 38, 0,01 мг/мл - 40 %. При этом выживание личинок на 4-й стадии развития равнялось нулю.

Изучение антигельминтной активности таблеток мебендазола по 100 мг (ДВ) при нематодозах свиней проводили М.В. Якубовский, Т.Я. Мясцова (1998). Мебендазол в дозе 15 мг/кг (ДВ) применили к 42 подсвинкам, зараженным на 100% аскаридами, групповым способом по схеме: 1-е сутки - 10, 2-е - 5 мг/кг. У животных через 3-3,5 ч появились профузные поносы, вялость, угнетение, отказ от корма. В связи с токсическими явлениями доза была применена дробно 6 мг/кг один раз в сутки в течение трех суток. Эстенсэффективность мебендазола при аскаридозе свиней составила 93,6 %.

Авермектины. Нематодоцидная активность авермектинов выявлена J.R. Egerton et al. (1979). В последующие годы авермек- тины были подробно изучены и испытаны на разных видах животных, включая свиней. В настоящее время ивермектины применяют более чем в 60 странах мира в различных модификациях в зависимости от технологии производства и вида грибка, из которого продуцируют препарат.

Ивермектин E. Kutzer (1989) применял в Германии в форме

  1. %-ного раствора ивомека с кормом в соотношении 1 : 20 в дозе 0,5 мг/кг. Препарат полностью освободил кабанов от A. suum, ме- тастронгил и эзофагостом. Недостаточной была эффективность против трихоцефал и капиллярий.

Ивермектин в форме 0,6%-ного премикса Е. Kutzer (1992) испытал также на кабанах в дозе 0,1 мг/кг в течение 7 сут и получил высокую эффективность против Metastrongylus spp., A. suum, T\ suis и Capillaria garfiai.

Ивермектин в форме премикса в дозе 2 мг/кг в течение 7 сут применяли N.D. Primm et al. (1992) и получили эффективность, равную 100 % против A suum, Physocephalus sexalatus, Oe. denta- tum, Oe. brevicaudum, Metastrongylus spp., 99,8 % против Ascarops strongylina, 90,9 % против T. suis и 13,1 % против M. hirudinaceus.

Ивермектин польского производства был испытан I. Ziomko, T. Cencek (1997) при кишечных нематодозах свиней в дозе 0,3 мг/кг в форме 1 %-ного раствора. Препарат значительно снизил инвазированность 80 поросят и 30 свиноматок аскаридами, эзо- фагостомами, трихоцефалами и стронгилоидами.

Э.А. Кузнецова (2002) сообщала, что абиктин в дозе 0,2 мг/кг по ДВ при даче поросятам, инвазированным нематодами пищеварительного тракта, обладает высокой антигельминтной эффективностью и способствует повышению естественной резистентности животных.

Дорамектин в опытах, проведенных P. Pommier (1997), в дозе 300 мкг/кг внутримышечно проявил 99%-ную эффективность против A. suum и T. suis. Аналогичные опыты по испытанию до- рамектина провели D. Reina et al. (2000). Препарат в этой же дозе показал 100%-ный эффект против взрослых Metastrongylus sp. и

  1. suum и 96,3%-ный против Oe. dentatum.

Т.В. Stewart, М.С. Fox, S.E. Wiles (1996) испытали дорамектин в дозе 300 мкг/кг или 1,5 мл на 50 кг на 40 свиньях, экспериментально инвазированных A. suum в дозе 2000 инвазионных яиц/гол., эзофагостомами в дозе 10 тыс. инвазионных личинок, S. ransomi в дозе 10 тыс. личинок и T. suis в дозе 3 тыс. инвазионных яиц и по результатам вскрытий кишечника установили 100%-ную эффективность против A. suum, Oesophagostomum spp. и T. suis, 99,9%~ную - против S. ransomi.

N.B. Logan, A.J. Weatherley, R.M. Jones (1996) изучали активность дорамектина в дозе 300 мкг/кг внутримышечно против желудочно-кишечных нематод свиней. Препарат оказал 98%-ную и выше эффективность против A. situm, H. rubidus, S. ransomi, Oe. dentatum, Metastrongylus spp. и Stephanurus dentatus. Против взрослых и личинок 4-й стадии T. suis дорамектин проявил соответственно 87 и 79%-ный эффект.

Высокая активность дорамектина получена также в опытах Т.В. Stewart et al. (1994), T. Fujii et al. (1994), H. Mehlhorn et al.

(1993).

Моксидектин в форме 0,5%-ного раствора накожно испытан в дозе 0,75; 1,0; 1,25 и 1,5 мг/кг на разных группах поросят, экспериментально инвазированных A. suum, T. suis, М. apri, М. ри- dentotectus, Oe. dentatum и Oe. quadrispinulatum. По результатам гельминтологических вскрытий кишечника и легких получена эффективность, равная 98,3 % против A. suum в дозе 1,25, 100 % в дозе 0,75 мг/кг против метастронгил, 100 % в дозе 150 мг/кг против эзофагостом и 93,5 % в дозе 0,75 мг/кг против T. suis. Эффективность против Oe. dentatum составила 81,3-100 % (Т.В.Stewart et al., 1999).

По данным J.L. Gundlach et al. (1994) моксидектин (цидектин) в форме 1%-ного раствора в дозе 0,3 мг/кг показал 100%-ную эффективность против S. ransomi, T. suis. Несколько ниже оказалась эффективность препарата против Oe. dentatum и A. suum.

С.              Jee, S. Park (1998) проводили скрининг препаратов в условиях in vitro. Абамектин и ивермектин показали 100%-ный эффект против личинок 3-й стадии A. suum в концентрации 10 ррш на 5-е сут культивирования в среде RPMI 1640. Препараты показали также 100%-ную активность против личинок 3-й стадии, выделенных из легких крыс.

Ринтал (фебантел) синтезирован фирмой «Байер» ФРГ. На территории нашей страны фебантел в форме 10%-ного гранулята в дозе 5 мг/кг в течение 3-х суток испытал Р.Т. Сафиуллин (1988). По его данным препарат проявил 100%-ную эффективность при аскаридозе и эзофагостомозе и 50-80%-ную - при трихоцефалезе свиней.

Ринтал в форме 2,4%-ного премикса в дозе 5 мг/кг по данным А.И. Вишняускаса (1994) показал 90-98%-ную эффективность против A. suum, T. suis и Oe. dentatum. Выздоровление животных наступало медленно.

Флубендазол (флубенол) успешно применяют в последние годы при кишечных нематодозах свиней в разных странах.

В опытах, проведенных в Румынии на 14633 свиньях, флу- бендазол в дозе 30 мг/кг проявил 97,2%-ную активность против

  1. suum, Ое. dentatum, T. suis и S. ransomi. Одновременно повышалась зараженность свиней изоспорами, эймериями и баланти- диями (С. Cemea et al., 1998).

В Чехии применение флубендазола в дозе 30 ррт с кормом в течение 5 сут или 15 ррш в течение 10 сут позволило снизить выбраковку печени с 15,8 до 9,4 % в первый год и с 9,4 до 3,6 % во второй год применения препарата (М. Zizlavsky et al., 1998).

Т. Lang (1991) применял флубенол в форме 5%-ного порошка в дозе 30 ppm в течение 10 сут. Препарат оказал эффект на А. suum и T. suis в течение 6-8 недель. В последующие сроки животные снова заражались нематодами.

Флубенол в форме 5%-ного премикса был испытан К. Romaniuk, S.Z. Lipi (1998) при кишечных нематодозах свиней. 600 г флубендазола смешивали с 1 т корма и назначали 40 подсосным, 60 супоросным свиноматкам и 6 хрякам на 1-10, 45-54, 89-98 и 133-143-и сутки опыта, а поросятам-отьемышам - на 1- 5, 45-49, 89-95 и 133—137-е сутки. На 105-е сутки опыта все свиньи были свободны от гельминтов.

В условиях Тайваня D.G. Hu, S.Y. Huang, С.С. Peng (1990) на 25 свиноматках, инвазированных T. suis, испытали атгард (ди- хлорфос) в дозе 35, флубендазол 5 и негу вон (трихлорфон) 100 мг/кг. Получена эффективность, равная у атгарда 100 %, флубендазола 64 и негувона 45 %.

Хлорофос был успешно применен при трихоцефалезе свиней

А.Г. Минжулиным и Г.В. Минжулиной (1990).

Для профилактики микстинвазий свиней Ю.Ф. Петров, В.П. Иванюк (2003) разработали систему мероприятий, которая включает обязательную дегельминтизацию свиноматок в первой половине супоросности и за 2 недели до опороса, двукратную дегельминтизацию хряков в весенний и осенний периоды, дегельминтизацию всех животных старше 3 мес перед постановкой в стационарные свинарники.

Для дегельминтизации свиней авторы рекомендуют применять фенбендазол в дозе 10 мг/кг по ДВ с кормом двукратно, фебантел - по 10 мг/кг по ДВ двукратно, мебендазол - по 20 мг/кг с кормом двукратно, нилверм - по 10 мг/кг по ДВ с кормом 3 сут подряд и другие препараты.

Анализ литературы показал, что при кишечных нематодозах свиней предложено и испытано большое количество антигельминтиков, которые, в основном, являются импортными.

  1.  
<< | >>
Источник: Архипов И.А.. Антигельминтики: фармакология и применение. - М.-406 с.. 2009

Еще по теме Нематодозы свиней:

  1. Нематодозы рептилий
  2. Нематодозы
  3. Нематодозы
  4. Нематодозы лошадей
  5. Нематодозы человека
  6. НЕМАТОДОЗЫ (ЫетаЫовев)
  7. НЕМАТОДОЗЫ
  8. НЕМАТОДОЗЫ
  9. Нематодозы птиц
  10. Нематодозы жвачных
  11. Нематодозы диких животных